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2025年9月3日，据再鼎医药公告，替索单抗(Tisotumabvedotin-tftv，商品名：Tivdak®)获香港卫生署批准，用于治疗化疗期间或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。...

小编 2025-09-08

在癌症治疗的漫长征途中，化疗曾经是医生手中最重要的武器之一。然而，当这把"利剑"失去锋芒，当药物不再能够控制肿瘤的疯狂生长，患者和家属往往陷入深深的绝望之中。...

小编 2025-09-08

与传统疫苗相比，mRNA疫苗不涉及活病毒或灭活病毒，因此安全性更高，研发周期也大大缩短。...

小编 2025-09-04

2025年9月9日，北京康盟慈善基金会联合全球肿瘤医生网特别邀请上海同济医院血液科--李萍教授团队，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及优势以及治疗后症状护理及不良反应处理。...

小编 2025-09-03

SDTM001注射液作为赛德特生物自主研发的细胞创新药，其研发目标是为非小细胞肺癌术后患者提供更精准的防复发治疗方案。...

小编 2025-09-03

TL938作为一款新型的临床试验药物，其设计理念基于对癌症发病机制的深入理解。...

小编 2025-09-02

患者最佳疾病控制率(DCR)达87%，客观缓解率(ORR)为47%——其中7例患者达到部分缓解(PR)，6例患者达到疾病稳定(SD)。...

小编 2025-09-02

TIL细胞疗法具有肿瘤特异性高、识别靶点广泛、肿瘤归巢能力强的特点，在实体瘤临床领域展现出巨大治疗潜力。...

小编 2025-09-01

2025年8月29日，勃林格殷格翰旗下肺癌创新药——宗艾替尼片(又名宗格替尼)通过优先审评审批程序，获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市!适用于存在HER2(ERBB2)激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2025-09-01

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，为抗肿瘤药，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。...

小编 2025-08-29

: 四抗原癌症疫苗首个临床数据曝光,中位总生存近2.5年,PSA暴跌80%发布时间：2025-09-16 作者：小编
《癌症免疫治疗杂志》报道了其皮内注射治疗晚期CRPC首次人体I/IIa期临床试验的振奋数据，进一步验证了该疫苗在晚期CRPC患者中的安全性与免疫原性。...

: 【mRNA疫苗免费招募】ABO2203注射液终于启动临床啦,现正在招募白血病患者发布时间：2025-09-15 作者：小编
ABO2203注射液为靶向CD3/CD19的mRNA脂质纳米颗粒，采用mRNA技术，通过脂质纳米颗粒递送关键抗原，激活特异性免疫反应，具有较高的精准性和低免疫原性。...

: 胃癌治疗不设限!首个国产HER2双抗KN026申报上市,控病率达80%发布时间：2025-09-15 作者：小编
2025年9月11日，石药集团与康宁杰瑞联合宣布，双方合作开发的HER2双抗——安尼妥单抗注射液(KN026)，其新药上市申请已获中国国家药监局正式受理，与化疗联合用于至少接受过一种含曲妥珠单抗联合化疗的系统性治疗失败后，HER2阳性的局部晚期、复发或转移性胃/胃食管结合部腺癌。...

: 重大突破!FDA授予TT125-802快速通道资格,晚期肺癌患者新希望来了发布时间：2025-09-12 作者：小编
近日，FDA传来一则振奋人心的消息，授予创新药物小分子CBP/p300溴结构域抑制剂TT125-802两项快速通道资格，专门用于治疗两类棘手的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

: 超80%患者肿瘤显著消退!ROS1新药Taletrectinib为肺癌患者带来曙发布时间：2025-09-12 作者：小编
值得振奋的是，革命性ROS1新药 Taletrectinib(Ibtrozi)，凭借 2 期 TRUST-II 试验(NCT04919811)的卓越表现，为全球 ROS1 阳性肺癌患者照亮了长期生存的新希望。...

: 肺癌首款ADC再下一城,乳腺癌新适应症获优先审评!pCR率超63%发布时间：2025-09-12 作者：小编
2025年9月10日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示：我国首款用于HER2突变非小细胞肺癌的ADC药物——注射用瑞康曲妥珠单抗，一项新适应症拟被纳入优先审评，该适应症针对既往接受过一种及以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。...

: 2025 WCLC重磅:ctDNA检测成肺癌术后"复发预警器"发布时间：2025-09-11 作者：小编
根据国际肺癌研究协会(IASLC)2025年世界肺癌大会(WCLC)公布的数据，基于肿瘤全基因组的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测Signatera Genome，在预测早期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者复发及指导治疗策略方面展现出强大的预后价值。...

: 里程碑!全球首个全身疗法火速纳入NCCN指南,2年生存率超34%发布时间：2025-09-11 作者：小编
据“OncLive”报道，2025年9月9日，美国国家综合癌症网络(NCCN)正式更新《肿瘤学临床实践指南》，将dordaviprone(商品名：Modeyso)列为2A类单药方案，用于治疗携带H3K27M突变的复发性或进展性弥漫性高级别胶质瘤儿童及成人患者。...

: 复发/耐药小细胞肺癌有救了!新型DC疫苗让近四成患者活过1年,二线缓解率超61%发布时间：2025-09-11 作者：小编
基于此，研究人员研发了一款p53靶向的DC-Ad-p53疫苗，并在《临床癌症研究》杂志中，公布了该疫苗联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌”的临床疗效数据，为小细胞肺癌患者带来了新的希望与选择!...