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【肺癌药物免费招募】细胞创新药SDTM001注射液终于启动临床,现正在招募非小细

【肺癌药物免费招募】细胞创新药SDTM001注射液终于启动临床,现正在招募非小细

SDTM001注射液作为赛德特生物自主研发的细胞创新药,其研发目标是为非小细胞肺癌术后患者提供更精准的防复发治疗方案。...

小编 2025-09-03

从"无药可用"到"近9成可控"!国研CE

从"无药可用"到"近9成可控"!国研CE

患者最佳疾病控制率(DCR)达87%,客观缓解率(ORR)为47%——其中7例患者达到部分缓解(PR),6例患者达到疾病稳定(SD)。...

小编 2025-09-02

HER2肺癌迎"劲敌"!全球首个口服靶向药-宗艾替尼片中国获

HER2肺癌迎"劲敌"!全球首个口服靶向药-宗艾替尼片中国获

2025年8月29日,勃林格殷格翰旗下肺癌创新药——宗艾替尼片(又名宗格替尼)通过优先审评审批程序,获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市!适用于存在HER2(ERBB2)激活突变,且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2025-09-01

【ADC药物免费招募】新一代靶向药MHB036C终于启动临床啦,现正招募晚期肺癌

【ADC药物免费招募】新一代靶向药MHB036C终于启动临床啦,现正招募晚期肺癌

抗体偶联物(ADC),由人源化抗TROP2单克隆抗体(经工程化改造以减少非特异性摄取介导的潜在毒性)与高效DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂通过稳定的可切割连接子偶联而成。...

小编 2025-08-26

2025世界肺癌大会引爆小细胞肺癌治疗!专属CAR-T重磅登场,控病率达70%

2025世界肺癌大会引爆小细胞肺癌治疗!专属CAR-T重磅登场,控病率达70%

作为全球肺癌领域最具影响力的会议之一,本次大会重磅公布了一款针对小细胞肺癌的新型CAR-T疗法——LB2102的临床数据:该疗法不仅整体耐受性良好,更在部分患者中观察到肿瘤缩小或病情稳定的积极疗效。...

小编 2025-08-26

肺癌患者有救了!中国领衔十大抗癌新药重磅现身2025 WCLC,生存期延长,脑转

肺癌患者有救了!中国领衔十大抗癌新药重磅现身2025 WCLC,生存期延长,脑转

2025年IASLC世界肺癌大会(WCLC)将于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那的巴塞罗那格兰维亚会展中心举行。...

小编 2025-08-25

小细胞肺癌有救了!100%疾病控制率+近90%肿瘤缩小,创新双抗带来新生曙光

小细胞肺癌有救了!100%疾病控制率+近90%肿瘤缩小,创新双抗带来新生曙光

100%患者实现肿瘤控制,近90%患者肿瘤显著缩小甚至完全消失!小细胞肺癌有救了,创新双特异性抗体BNT327(pumitamig)划破暗夜,带来曙光!...

小编 2025-08-22

重磅更新!宗格替尼跻身2025最新NCCN肺癌指南,HER2肺癌缓解率高达71%

重磅更新!宗格替尼跻身2025最新NCCN肺癌指南,HER2肺癌缓解率高达71%

2025年8月15日,美国国家综合癌症网络(NCCN)更新非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤临床实践指南,将宗格替尼片剂(Hernexeos)列为“已接受全身治疗的晚期/转移性HER2突变型NSCLC患者”的首选后续治疗方案。...

小编 2025-08-22

国研CEA CAR-T找到抗癌"精准坐标",87%复发性肺癌

国研CEA CAR-T找到抗癌"精准坐标",87%复发性肺癌

2025年ASCO大会上,这款国研CAR-T疗法治疗非小细胞肺癌的重磅数据已正式公布——这一突破为无数非小细胞肺癌患者点亮新希望,也让中国自主研发的抗癌疗法在全球舞台再添亮眼成果!...

小编 2025-08-21

捷报!上海胸科医院DC疫苗Ⅱ期临床登ESMO,肺癌2年生存率超50%

捷报!上海胸科医院DC疫苗Ⅱ期临床登ESMO,肺癌2年生存率超50%

我国上海市胸科医院开展了一项II期临床试验,聚焦DCVAC/LuCa疗法(肺癌树突状细胞疫苗)联合化疗方案,旨在探索其治疗IV期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的疗效与安全性,相关研究结果已发表于《ESMO Open》。...

小编 2025-08-20

多线耐药晚期肺癌有救了!MAGE-A10靶向TCR-T创最长生存超15个月
多线耐药晚期肺癌有救了!MAGE-A10靶向TCR-T创最长生存超15个月发布时间:2025-09-30    作者:小编

近期,ADP-0022-003(NCT02592577)I期剂量递增试验终于为这类患者带来新希望,其核心目的是评估ADP-A2M10在晚期NSCLC中的疗效。...

全球首款!国产创新药舒沃替尼凭46%缓解率斩获FDA批准,填补肺癌靶向治疗空白
全球首款!国产创新药舒沃替尼凭46%缓解率斩获FDA批准,填补肺癌靶向治疗空白发布时间:2025-09-29    作者:小编

2025年9月26日,“OncLive”报道了一则重要消息:舒沃替尼(sunvozertinib,Zegfrovy®)获FDA批准,用于治疗EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌(NSCLC),这一决定为该类患者新增了关键治疗选择!...

【ROS1抑制剂免费招募】新一代靶向药JYP0322终于启动临床,现正在招募肺癌
【ROS1抑制剂免费招募】新一代靶向药JYP0322终于启动临床,现正在招募肺癌发布时间:2025-09-25    作者:小编

JYP0322是一种高效、可穿越血脑屏障且具有高度选择性的ROS1抑制剂,与TRKA相比,ROS1的选择性超过100倍,对ROS1 G2032R耐药突变具有亚纳摩尔级效力。...

奥希替尼耐药有救了!新一代肺癌"精准导弹"横空出世,疾病控制
奥希替尼耐药有救了!新一代肺癌"精准导弹"横空出世,疾病控制发布时间:2025-09-18    作者:小编

近日,一种全新的药物——Ivonescimab(依沃西单抗)公布了其卓越的临床数据,对于三代药耐药的患者疾病控制率高达84%!这一突破性进展,无疑为陷入耐药绝境的患者们带来“续命希望”!...

重大突破!FDA授予TT125-802快速通道资格,晚期肺癌患者新希望来了
重大突破!FDA授予TT125-802快速通道资格,晚期肺癌患者新希望来了发布时间:2025-09-12    作者:小编

近日,FDA传来一则振奋人心的消息,授予创新药物小分子CBP/p300溴结构域抑制剂TT125-802两项快速通道资格,专门用于治疗两类棘手的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

超80%患者肿瘤显著消退!ROS1新药Taletrectinib为肺癌患者带来曙
超80%患者肿瘤显著消退!ROS1新药Taletrectinib为肺癌患者带来曙发布时间:2025-09-12    作者:小编

值得振奋的是,革命性ROS1新药 Taletrectinib(Ibtrozi),凭借 2 期 TRUST-II 试验(NCT04919811)的卓越表现,为全球 ROS1 阳性肺癌患者照亮了长期生存的新希望。...

2025 WCLC重磅:ctDNA检测成肺癌术后"复发预警器"
2025 WCLC重磅:ctDNA检测成肺癌术后"复发预警器"发布时间:2025-09-11    作者:小编

根据国际肺癌研究协会(IASLC)2025年世界肺癌大会(WCLC)公布的数据,基于肿瘤全基因组的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测Signatera Genome,在预测早期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者复发及指导治疗策略方面展现出强大的预后价值。...

复发/耐药小细胞肺癌有救了!新型DC疫苗让近四成患者活过1年,二线缓解率超61%
复发/耐药小细胞肺癌有救了!新型DC疫苗让近四成患者活过1年,二线缓解率超61%发布时间:2025-09-11    作者:小编

基于此,研究人员研发了一款p53靶向的DC-Ad-p53疫苗,并在《临床癌症研究》杂志中,公布了该疫苗联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌”的临床疗效数据,为小细胞肺癌患者带来了新的希望与选择!...

国研ADC药SHR-4849首曝临床最新数据,小细胞肺癌脑转移DCR 100%
国研ADC药SHR-4849首曝临床最新数据,小细胞肺癌脑转移DCR 100%发布时间:2025-09-10    作者:小编

2025年9月6日至9日,国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那格兰维亚会展中心举办。...

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