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2025年5月15日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名：轩悦宁)的上市申请，用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。...
小编 2025-06-05
该疗法通过精准靶向GPC3抗原，结合创新性“装甲技术”改造，显著提升了CAR-T细胞在实体瘤微环境中的存活与扩增能力，为晚期肝癌患者突破治疗瓶颈带来了革命性解决方案!...
小编 2025-06-04
2025年5月14日，抗癌新药研发迎来历史性突破!Telisotuzumab vedotin(Teliso-V)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性、高c-Met蛋白过表达(OE)的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...
小编 2025-06-04
CT0596是一种异基因双靶点的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业THANK-uCAR®技术平台开发，靶向BCMA和NKG2A(一种在NK细胞和T细胞上表达的膜蛋白)，利用TRAC(T细胞受体)/B2M(HLA-I)/NKG2A三重基因敲除技术来避免移植物抗宿主病(GvHD)和宿主抗移植物反应(HvGR)，并使其具......
小编 2025-06-04
在肺癌的诊疗体系中，"早期"(I 期和 II 期)意味着肿瘤尚未广泛扩散，是争取治愈的黄金窗口期。...
小编 2025-06-04
完整研究成果即将于5月15日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会，作为最新重磅摘要震撼发布，一场改写乳腺癌治疗指南的风暴已然来临!...
小编 2025-06-03
注射用CEND-1是一种经过临床前和早期临床验证的肿瘤穿透肽，通过激活肿瘤特异性转运机制，使抗癌药物蓄积并渗透到肿瘤中而非正常组织中。...
小编 2025-06-03
近日，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心授予国研国研新一代“不限癌种”靶向药 zurletrectinib(ICP-723)优先审评资格，用于治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者，成为NTRK阳性肿瘤患者抗癌新希望!...
小编 2025-06-03
近期，中国武汉开展的一项II期临床试验带来突破性进展，首次证实通过调控肠道菌群，联合免疫及抗血管生成治疗，有望成为转移性结直肠癌(mCRC)后线治疗的新方向，为晚期患者带来新的希望与选择!...
小编 2025-06-03
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