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2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益)联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。...

小编 2024-08-30

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

大家在希望他尽快康复的同时，也一定很好奇肺腺癌是什么?为何被称为“幸运癌”?同样不幸患癌的病友，如何找到新方法来逆转病情呢?...

小编 2024-08-30

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Tagrisso/Tagrix/泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-08-29

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准康方生物的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK112、依达方)联合化疗(培美曲塞+卡铂)用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N......

小编 2024-08-27

【肺癌新药011】肺癌新一代靶向药YK-029A片,开始招募EGFR 20ins

YK-029A是一种口服的、不可逆的第三代EGFR-TKI，为奥希替尼类似药。该药是由苏州浦合医药控股的子公司海南越康生物医药有限公司开发的，最早于2017年8月17日在国内首次递交临床申请，次年1月获批临床，2022年9月，拟纳入突破性治疗药物，用于未经系统治疗的EGFR 20 ins的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)......

小编 2024-08-27

2024年6月17日中国药监局批准枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛

2024年6月17日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准正大天晴药业集团研发的枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛晴、TQ-B3139)用于治疗未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-22

2024年6月17日中国药监局批准甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙

2024年6月17日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准南京圣和药业申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙、SH-1028)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小......

小编 2024-08-21

2024年6月12日中国药监局批准盐酸卡马替尼片(Capmatinib、妥瑞达/

2024年6月12日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺华公司研发的卡马替尼片(商品名：妥瑞达®)上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-20

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期......

小编 2024-08-15

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-14

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: 日本医疗视角下的肺癌手术全面解析发布时间：2024-10-14 作者：小编
在日本，肺癌手术治疗技术不断发展和进步，从传统的开胸手术到如今的胸腔镜微创手术和达芬奇机器人微创手术，手术方式的变革为患者带来了更多的选择和更好的治疗效果。...

: 无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞发布时间：2024-10-10 作者：小编
2024年1月11日，在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib，代号：TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。...

: 2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T发布时间：2024-10-08 作者：小编
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

: 四款国产抗癌新药闪耀2024世界肺癌大会,死亡风险最低降80%,重塑肺癌一线去化发布时间：2024-09-20 作者：小编
值得骄傲的是，我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会，这既是对我国新药研发成绩的肯定，也为全世界肺癌患者，尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药，以供肺癌患者参考。...

: 9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

: 【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小发布时间：2024-09-06 作者：小编
一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物，属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物，对糖基化末端进行了相关修饰，相比目前已获批的西妥昔单抗等，药物亲和力提高了近6倍，抗肿瘤活性明显提升。...

: 一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成发布时间：2024-09-06 作者：小编
　　2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市　　就在近日(2024年0...

: 2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B发布时间：2024-09-04 作者：小编
2024年4月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。...

: 2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg发布时间：2024-09-02 作者：小编
2024年6月28日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了百济神州自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。...