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中国自己的CDK4/6抑制剂泰瑞西利获批上市!乳腺癌无进展生存提升3倍,疾病控制

中国自己的CDK4/6抑制剂泰瑞西利获批上市!乳腺癌无进展生存提升3倍,疾病控制

2025年7月2日,贝达药业的1类创新药酒石酸泰瑞西利胶囊上市申请,获中国国家药品监督管理局批准,与氟维司群联合,用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。...

小编 2025-07-07

乳腺癌疫苗临床试验大获成功!75%患者成功激发超强免疫反应

乳腺癌疫苗临床试验大获成功!75%患者成功激发超强免疫反应

超 75% 的受试女性,体内产生了强烈免疫反应!这一里程碑式的进展,令全球医学专家为之振奋,也为广大乳腺癌患者和高风险人群提供了全新的治疗方案!...

小编 2025-07-07

乳腺癌治疗迎来王炸!树突细胞疫苗让近 70%患者肿瘤清零

乳腺癌治疗迎来王炸!树突细胞疫苗让近 70%患者肿瘤清零

近70%的患者实现病理完全缓解!又一款新型树突细胞疫苗展现出了强大的治疗效果,为乳腺癌患者提供更多的治愈希望!...

小编 2025-06-27

中国首证!复发性乳腺癌治疗迎来"现货型"抗癌新主力,肿瘤缩小

中国首证!复发性乳腺癌治疗迎来"现货型"抗癌新主力,肿瘤缩小

近期,我国开展了首个对比自体与同种异体NK细胞治疗复发性乳腺癌的临床试验。初步结果显示:部分患者出现肿瘤显著缩小;患者生活质量获得提升。...

小编 2025-06-20

客观缓解率高达100%!一个月实现完全缓解!革命性抗癌药让"罕见&qu

客观缓解率高达100%!一个月实现完全缓解!革命性抗癌药让"罕见&qu

值得振奋的是,近两年针对这种罕见的突变类型上市的拉罗替尼,恩曲替尼,瑞普替尼等不限癌种新型药物每年可以帮助成千上万的分泌性乳腺癌患者。...

小编 2025-06-19

中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病

中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病

2025年5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)传来振奋人心的好消息——注射用芦康沙妥珠单抗正式纳入优先审评,用于成人既往接受过内分泌治疗,且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的治疗。...

小编 2025-06-05

国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍

国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍

2025年5月15日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名:轩悦宁)的上市申请,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。...

小编 2025-06-05

帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险

帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险

完整研究成果即将于5月15日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会,作为最新重磅摘要震撼发布,一场改写乳腺癌治疗指南的风暴已然来临!...

小编 2025-06-03

【HER2药物】新一代靶向药KN026终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!

【HER2药物】新一代靶向药KN026终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!

KN026是康宁杰瑞采用具有自主知识产权Fc异二聚体平台技术(CRIB)开发的HER2双特异性抗体,可同时结合HER2的两个非重叠表位,导致HER2信号阻断,优于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联用的效果。...

小编 2025-05-30

【ADC药物】新一代靶向药SYS6010终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!

【ADC药物】新一代靶向药SYS6010终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!

SYS6010是一款单克隆抗体偶联药物(ADC),靶点是EGFR,可与肿瘤表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞、释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。...

小编 2025-05-30

喜讯!乳腺癌新药库莫西利新适应症获中国药监局受理:从初始治疗到耐药困境全覆盖
喜讯!乳腺癌新药库莫西利新适应症获中国药监局受理:从初始治疗到耐药困境全覆盖发布时间:2025-07-11    作者:小编

2025年7月9日,正大天晴1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)的第2项适应症上市申请获受理。...

中国自己的CDK4/6抑制剂泰瑞西利获批上市!乳腺癌无进展生存提升3倍,疾病控制
中国自己的CDK4/6抑制剂泰瑞西利获批上市!乳腺癌无进展生存提升3倍,疾病控制发布时间:2025-07-07    作者:小编

2025年7月2日,贝达药业的1类创新药酒石酸泰瑞西利胶囊上市申请,获中国国家药品监督管理局批准,与氟维司群联合,用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。...

乳腺癌疫苗临床试验大获成功!75%患者成功激发超强免疫反应
乳腺癌疫苗临床试验大获成功!75%患者成功激发超强免疫反应发布时间:2025-07-07    作者:小编

超 75% 的受试女性,体内产生了强烈免疫反应!这一里程碑式的进展,令全球医学专家为之振奋,也为广大乳腺癌患者和高风险人群提供了全新的治疗方案!...

乳腺癌治疗迎来王炸!树突细胞疫苗让近 70%患者肿瘤清零
乳腺癌治疗迎来王炸!树突细胞疫苗让近 70%患者肿瘤清零发布时间:2025-06-27    作者:小编

近70%的患者实现病理完全缓解!又一款新型树突细胞疫苗展现出了强大的治疗效果,为乳腺癌患者提供更多的治愈希望!...

中国首证!复发性乳腺癌治疗迎来"现货型"抗癌新主力,肿瘤缩小
中国首证!复发性乳腺癌治疗迎来"现货型"抗癌新主力,肿瘤缩小发布时间:2025-06-20    作者:小编

近期,我国开展了首个对比自体与同种异体NK细胞治疗复发性乳腺癌的临床试验。初步结果显示:部分患者出现肿瘤显著缩小;患者生活质量获得提升。...

客观缓解率高达100%!一个月实现完全缓解!革命性抗癌药让"罕见&qu
客观缓解率高达100%!一个月实现完全缓解!革命性抗癌药让"罕见&qu发布时间:2025-06-19    作者:小编

值得振奋的是,近两年针对这种罕见的突变类型上市的拉罗替尼,恩曲替尼,瑞普替尼等不限癌种新型药物每年可以帮助成千上万的分泌性乳腺癌患者。...

中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病
中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病发布时间:2025-06-05    作者:小编

2025年5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)传来振奋人心的好消息——注射用芦康沙妥珠单抗正式纳入优先审评,用于成人既往接受过内分泌治疗,且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的治疗。...

国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍
国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍发布时间:2025-06-05    作者:小编

2025年5月15日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名:轩悦宁)的上市申请,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。...

帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险
帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险发布时间:2025-06-03    作者:小编

完整研究成果即将于5月15日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会,作为最新重磅摘要震撼发布,一场改写乳腺癌治疗指南的风暴已然来临!...

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