2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

2024年8月15日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科主任医师--张弦教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江省肿瘤医院血液科主任医师--谭亚敏教授，副主任医师--张丽飞教授，主管护师--周晓君护师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

2024年6月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。...

2024年7月20日，我国自主研发的一款pCAR-19B CAR-T细胞产品——普基仑赛注射液的上市申请，已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理，用于治疗CD19阳性复发/难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者(3~21岁)。...