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肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100

肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100

好消息是,就在2024年7月27日,又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据,直指肺癌痛点,整体客观缓解率(ORR)高达75.0%,在伴脑转移的患者亚组中,其ORR更是达到了惊人的100%!...

小编 2024-08-06

8.5 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药

8.5 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药

2024年8月5日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请中国医科大学附属盛京医院血液科主任医师--王慧涵教授,副主任医师--燕玮教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-05

2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcorit

2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcorit

2024年6月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。...

小编 2024-08-02

30分钟击破肿瘤?抗癌新星-硼中子疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

30分钟击破肿瘤?抗癌新星-硼中子疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

近年来,随着抗癌研究的不断深入,一种精准度可达细胞级,号称照射30分钟即能杀伤癌细胞的新型抗癌疗法——“硼中子俘获疗法”,一经获批立即引爆抗癌圈!...

小编 2024-08-02

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...

小编 2024-08-01

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...

小编 2024-07-31

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...

小编 2024-07-31

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

小编 2024-07-30

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

下面小编,针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总,以供广大癌友们参考!...

小编 2024-07-29

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

2024年8月1日,全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞,同时病友们可以在线提问,直播结束后将为大家在线解答,机会非常难得,肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-29

重磅!德曲妥珠单抗新适应症获批,我国非小细胞肺癌患者,迎来首款HER2靶向ADC
重磅!德曲妥珠单抗新适应症获批,我国非小细胞肺癌患者,迎来首款HER2靶向ADC发布时间:2024-10-16    作者:小编

它是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法,至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代,填补了这一领域的治疗空白,具有里程碑式的意义!...

揭秘日本肾癌治疗优势
揭秘日本肾癌治疗优势发布时间:2024-10-16    作者:小编

日本在肾癌治疗领域凭借其先进的医疗技术、严谨的医疗体系和丰富的临床经验,取得了令人瞩目的成果,吸引了众多国内外患者前往就医。...

胃癌治疗不再一刀切,日本微创技术治疗胃癌为患者保留更多胃功能
胃癌治疗不再一刀切,日本微创技术治疗胃癌为患者保留更多胃功能发布时间:2024-10-16    作者:小编

日本拥有世界领先的医疗体系,其在医疗技术、医疗服务质量、医学研究等方面都备受赞誉。...

刚刚!全球首个"O+Y"双免疫抗癌疗法在中国获批,疾病进展或
刚刚!全球首个"O+Y"双免疫抗癌疗法在中国获批,疾病进展或发布时间:2024-10-15    作者:小编

2024年10月14日,抗癌圈又迎来一个重磅好消息,百时美施贵宝宣布“双免疫联合疗法”——即纳武利尤单抗(NIVO,Opdivo)联合伊匹木单抗(IPI,Yervoy)的上市申请,已正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌的一线治疗......

小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解
小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解发布时间:2024-10-14    作者:小编

据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!...

日本医疗视角下的肺癌手术全面解析
日本医疗视角下的肺癌手术全面解析发布时间:2024-10-14    作者:小编

在日本,肺癌手术治疗技术不断发展和进步,从传统的开胸手术到如今的胸腔镜微创手术和达芬奇机器人微创手术,手术方式的变革为患者带来了更多的选择和更好的治疗效果。...

2024年6月19日国家药监局附条件批准JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Gl
2024年6月19日国家药监局附条件批准JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Gl发布时间:2024-10-12    作者:小编

2024年6月24日,中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准了迪哲(江苏)医药股份有限公司自主研发的1类创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Glidocitinib、DZD4205)用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。...

10.16 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾
10.16 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾发布时间:2024-10-12    作者:小编

2024年10月16日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任医师--钱文斌教授,嘉兴市第一医院血液科主任医师--曾惠教授,主治医师--张刚教授为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!...

2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百
2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百发布时间:2024-10-11    作者:小编

2024年5月8日中国国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)成人患者的适应症。...

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