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2024年2月23日，中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后，病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...
小编 2024-09-27
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...
小编 2024-09-27
2024年2月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...
小编 2024-09-27
2024年3月15，中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...
小编 2024-09-23
2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......
小编 2024-09-23
2024年1月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂化疗(GC方案)用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。...
小编 2024-09-20
值得骄傲的是，我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会，这既是对我国新药研发成绩的肯定，也为全世界肺癌患者，尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药，以供肺癌患者参考。...
小编 2024-09-20
2024年5月15日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准恒瑞医药自主研发的1类新药——氟唑帕利胶囊\(Fluzoparib/Fuzuloparib、艾瑞颐、SHR3162、Synonyms)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的一线维持治疗。...
小编 2024-09-19
好消息是，目前有多款抗癌新药、新技术正在中国开展临床试验，同时“方舟援助计划”也可为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。...
小编 2024-09-18
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