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Selinexor:弥漫性大B细胞淋巴瘤的新选择,完全缓解率达13%

2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。...

小编 2024-07-11

2024年2月13日FDA批准了化疗药盐酸伊立替康脂质体注射液(Irinotec

2024年2月13日，FDA正式批准了伊立替康脂质体(Onivyde)与奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸联合方案(NALIRIFOX方案)作为一线治疗转移性胰腺癌的新方案，此次获批主要基于NAPOLI 3研究的阳性结果。...

小编 2024-07-10

2024年6月21日FDA加速批准了KRAS G12C突变靶向药阿达格拉西布(A

2024年6月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准阿达格拉西布联合西妥昔单抗用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗失败的、KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的成人患者。...

小编 2024-07-10

2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AM

2024年5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。...

小编 2024-07-09

全球首创非病毒载体TILs疗法GC203TIL细胞注射液治疗卵巢癌疾病控制率83

2024年2月6日，上海君赛生物自主研发的“GC203 TIL细胞注射液” 的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。...

小编 2024-07-09

愈见大"CAR"|战榕教授团队:复发/难治骨髓瘤再添新疗法!

2024年7月11日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请福建医科大学附属协和医院血液内科主任医师--战榕教授，副主任医师--郑志宏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-09

2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva

2024年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名：Amivantamab-vmjw、商品名：Rybrevant、代号：JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

小编 2024-07-08

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现，以前想象不到的疗效，在未来的肿瘤治疗中或将实现，有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!...

小编 2024-07-08

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!

2024年5月，癌症权威杂志《癌症探索(Cancer Discov)》，报道了首个获美国FDA批准上市的自体TIL细胞疗法-Lifileucel(Amtagvi)，治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期IOV-COM-202临床研究结果(NCT03645928)。...

小编 2024-07-08

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimer

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)基于FLAURA 2研究的结果，批准了奥希替尼联合铂类化疗作为EGFR 19号外显子缺失(E19del)或21号外显子(L858R)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-07-05

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: "髓"心守护,携手同行|得了多发性骨髓瘤怎么办?邀您一起解发布时间：2024-09-18 作者：小编
2024年9月19日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请常州第二人民医院血液科主任医师--卢绪章教授，副主任医师--韩文敏教授，主管护士--杨佳为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式及CAR-T治疗后的随访和护理!同时病友们可以在线提问。...

: 2024年6月18日国家药监局批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年6月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌。...

: 9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

: 2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间：2024-09-13 作者：小编
2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。...

: 2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间：2024-09-12 作者：小编
2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......

: 2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷发布时间：2024-09-12 作者：小编
2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...

: 单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望发布时间：2024-09-12 作者：小编
近年研究发现，如果能将免疫疗法(如过继性免疫细胞、益生菌等)与放化疗联合应用，则可起到协同增效的作用，肿瘤抑制程度将明显大于单纯放疗或化疗，且有助于在一定程度上，降低放化疗的副作用。...

: 2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间：2024-09-11 作者：小编
2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...

: 2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Lo发布时间：2024-09-10 作者：小编
2024年4月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症。...