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速递!凡恩世生物Claudin18.2/CD47双在美国获批临床

速递!凡恩世生物Claudin18.2/CD47双在美国获批临床

2022年6月15日,凡恩世生物(Phanes Therapeutics)宣布,其在研产品Claudin18.2/CD47双特异性抗体PT886已获得美国FDA临床试验批准。...

小编 2022-06-16

生存期翻三倍!广谱抗癌药Vitrakvi为NTRK癌症患者带来更长生存期

生存期翻三倍!广谱抗癌药Vitrakvi为NTRK癌症患者带来更长生存期

2022年4月13日,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊,Vitrakvi ®,下文统称拉罗替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市。...

小编 2022-06-16

​64%的患者生存期超过4年​!针对25类癌症有效的"传奇"

​64%的患者生存期超过4年​!针对25类癌症有效的"传奇"

在2022年6月的ASCO大会上,三项不同研究综合分析证实,肿瘤精准治疗药物Vitrakvi™(larotrectinib)对于临床试验中的成人及儿童,覆盖25类癌症类型的患者具有强大且长期的临床表现!...

小编 2022-06-15

横扫胆管癌、胶质瘤、胰腺癌等14大癌种!首款获FDA批准的FGFR靶向药厄达替尼

横扫胆管癌、胶质瘤、胰腺癌等14大癌种!首款获FDA批准的FGFR靶向药厄达替尼

2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,强生集团旗下的杨森公司公布了关于FGFR激酶抑制剂Balversa(erdafitinib,厄达替尼)在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤病患中的使用效果。...

小编 2022-06-13

比标准治疗生存期长3倍!实际临床应用中,拉罗替尼为患者带来生存期突破!

比标准治疗生存期长3倍!实际临床应用中,拉罗替尼为患者带来生存期突破!

在实际的临床应用当中,这款“治愈系神药”的表现又如何呢?基因药物汇带大家一起来看一看。...

小编 2022-06-10

部分癌症缓解率最高100%!国产PD-1派安普利单抗公布新适应症疗效数据

部分癌症缓解率最高100%!国产PD-1派安普利单抗公布新适应症疗效数据

在2022年ASCO大会上,研究者分别公布了派安普利单抗治疗尿路上皮癌,鼻咽癌及头颈部鳞状细胞癌等适应症的数据。其中部分癌症,缓解率最高能达到100%!...

小编 2022-06-10

KRASG12C抑制剂阿达格拉西布治疗脑转移控制率84.2%,KRAS G12C

KRASG12C抑制剂阿达格拉西布治疗脑转移控制率84.2%,KRAS G12C

关注今年的ASCO大会我们会发现,更多正在进行临床试验的药物,都有意统计了治疗脑转移患者的数据,作为一种对药物疗效的有力补充。...

小编 2022-06-09

检出率最高超过40%!12万癌症患者大型分析,常见的PIK3CA突变该怎么治疗?

检出率最高超过40%!12万癌症患者大型分析,常见的PIK3CA突变该怎么治疗?

不过好在,临床对PIK3CA这一突变比较重视,有许多在研的药物,这部分患者完全有机会寻找到一款适合自己的临床试验项目。...

小编 2022-06-09

势头强劲!4年生存率达64%!横扫25类癌种的"传奇"抗癌药

势头强劲!4年生存率达64%!横扫25类癌种的"传奇"抗癌药

随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi ®(维泰凯、拉罗替尼,larotrectinib)在美国获批上市,让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈。...

小编 2022-06-08

没有基因突变,也能用上有"靶向性"的治疗?检出达到10%就有

没有基因突变,也能用上有"靶向性"的治疗?检出达到10%就有

这些原本不适合接受靶向治疗的患者,将从这些新疗法的研究中得到新的机会。...

小编 2022-06-08

抗HER2新药之光!已在超30国家获得应用,Enhertu临床试验正在招募
抗HER2新药之光!已在超30国家获得应用,Enhertu临床试验正在招募发布时间:2022-07-22    作者:小编

我们最关注的一点还是,这款药物已经于3月在中国提交了申请,上市进入了倒计时!...

治疗8周肿瘤完全消退!260万的天价抗癌药可治疗25类癌症,国内已有患者用药
治疗8周肿瘤完全消退!260万的天价抗癌药可治疗25类癌症,国内已有患者用药发布时间:2022-07-22    作者:小编

拉罗替尼可能会被视为一种范式转变,这款药物副作用极少但同时具有令人难以置信的神奇疗效。...

刚刚!乐普生物抗PD-1抗体获批上市,治疗"泛癌种"
刚刚!乐普生物抗PD-1抗体获批上市,治疗"泛癌种"发布时间:2022-07-22    作者:小编

2022年7月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,乐普生物抗PD-1抗体普特利单抗注射液的上市申请已获得批准。...

礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地乐城,"先行先试"加速肿
礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地乐城,"先行先试"加速肿发布时间:2022-07-20    作者:小编

塞尔帕替尼(Selpercatinib)已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,期待未来在中国大陆正式获批上市。...

疗效更好还是副作用更少?癌症治疗的这个"两难"问题,也能两全
疗效更好还是副作用更少?癌症治疗的这个"两难"问题,也能两全发布时间:2022-07-20    作者:小编

如果副作用带来的新痛苦比起疾病缓解减少的痛苦还多,那么这种治疗的意义又何在呢?...

再看一个非小细胞肺癌EGFR抑制剂的"头对头"试验:阿法替尼
再看一个非小细胞肺癌EGFR抑制剂的"头对头"试验:阿法替尼发布时间:2022-07-19    作者:小编

这一次,基因药物汇为大家补充一项第一代EGFR抑制剂吉非替尼与第二代EGFR抑制剂阿法替尼的“头对头”临床试验。...

15类新方案疗效即将公开!曾经"不可成药"的难治靶点,正在被
15类新方案疗效即将公开!曾经"不可成药"的难治靶点,正在被发布时间:2022-07-18    作者:小编

索托拉西布(Sotorasib,AMG-510)的诞生打破了这个桎梏,让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。...

全球首款KRAS抑制剂Lumakras联合疗法瞄准肺癌、结直肠癌等癌种
全球首款KRAS抑制剂Lumakras联合疗法瞄准肺癌、结直肠癌等癌种发布时间:2022-07-15    作者:小编

2022年7月14日,安进公司公布了关于Lumakras与SHP2酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂联合疗法在非小细胞肺癌、结直肠癌及其他实体肿瘤患者中的临床Ib期试验结果。...

一年260万?"天价"抗癌新药中国上市,已有患者治疗6个月病
一年260万?"天价"抗癌新药中国上市,已有患者治疗6个月病发布时间:2022-07-08    作者:小编

对于癌症患者来说,比疾病本身更可怕的是“天价”的治疗费用。但是这位幸运的患者已经免费接受了治疗,6个月病灶消失,回到了正常的生活!...

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