欢迎您查看无癌家园网

咨询电话:400-626-9916

您的位置: 首页 > 癌症治疗 > 药物资讯
老药新用、不限癌种,缓解率最高80%!又一款靶向药物获批广谱抗癌适应症

老药新用、不限癌种,缓解率最高80%!又一款靶向药物获批广谱抗癌适应症

这一次获批的药物是一款早已上市多年的“老药”,达拉非尼(Tafinlar,Dabrafenib)。...

小编 2022-06-24

2022上半年FDA批准13款抗癌新药,肺癌乳腺癌等九大癌症迎来新疗法!

2022上半年FDA批准13款抗癌新药,肺癌乳腺癌等九大癌症迎来新疗法!

2022年转眼过半,这半年,国内和国际上的抗癌新药井喷上市,FDA批准了共13款抗癌新疗法,包括靶向,免疫检查点抑制剂,过继性细胞免疫疗法等等。...

小编 2022-06-23

84.2%胰腺癌患者肿瘤缩小!KRAS抑制剂Sotorasib强效逆转生存期

84.2%胰腺癌患者肿瘤缩小!KRAS抑制剂Sotorasib强效逆转生存期

好消息是,由国内几家知名的癌症医院牵头,中国近期开展了多项KRAS新药的临床试验,并且已经开始正式招募患者。...

小编 2022-06-21

速递!凡恩世生物Claudin18.2/CD47双在美国获批临床

速递!凡恩世生物Claudin18.2/CD47双在美国获批临床

2022年6月15日,凡恩世生物(Phanes Therapeutics)宣布,其在研产品Claudin18.2/CD47双特异性抗体PT886已获得美国FDA临床试验批准。...

小编 2022-06-16

生存期翻三倍!广谱抗癌药Vitrakvi为NTRK癌症患者带来更长生存期

生存期翻三倍!广谱抗癌药Vitrakvi为NTRK癌症患者带来更长生存期

2022年4月13日,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊,Vitrakvi ®,下文统称拉罗替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市。...

小编 2022-06-16

​64%的患者生存期超过4年​!针对25类癌症有效的"传奇"

​64%的患者生存期超过4年​!针对25类癌症有效的"传奇"

在2022年6月的ASCO大会上,三项不同研究综合分析证实,肿瘤精准治疗药物Vitrakvi™(larotrectinib)对于临床试验中的成人及儿童,覆盖25类癌症类型的患者具有强大且长期的临床表现!...

小编 2022-06-15

横扫胆管癌、胶质瘤、胰腺癌等14大癌种!首款获FDA批准的FGFR靶向药厄达替尼

横扫胆管癌、胶质瘤、胰腺癌等14大癌种!首款获FDA批准的FGFR靶向药厄达替尼

2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,强生集团旗下的杨森公司公布了关于FGFR激酶抑制剂Balversa(erdafitinib,厄达替尼)在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤病患中的使用效果。...

小编 2022-06-13

比标准治疗生存期长3倍!实际临床应用中,拉罗替尼为患者带来生存期突破!

比标准治疗生存期长3倍!实际临床应用中,拉罗替尼为患者带来生存期突破!

在实际的临床应用当中,这款“治愈系神药”的表现又如何呢?基因药物汇带大家一起来看一看。...

小编 2022-06-10

部分癌症缓解率最高100%!国产PD-1派安普利单抗公布新适应症疗效数据

部分癌症缓解率最高100%!国产PD-1派安普利单抗公布新适应症疗效数据

在2022年ASCO大会上,研究者分别公布了派安普利单抗治疗尿路上皮癌,鼻咽癌及头颈部鳞状细胞癌等适应症的数据。其中部分癌症,缓解率最高能达到100%!...

小编 2022-06-10

KRASG12C抑制剂阿达格拉西布治疗脑转移控制率84.2%,KRAS G12C

KRASG12C抑制剂阿达格拉西布治疗脑转移控制率84.2%,KRAS G12C

关注今年的ASCO大会我们会发现,更多正在进行临床试验的药物,都有意统计了治疗脑转移患者的数据,作为一种对药物疗效的有力补充。...

小编 2022-06-09

"泛癌种"抗癌药大突破,新药获国家认可,国内临床试验结果出炉
"泛癌种"抗癌药大突破,新药获国家认可,国内临床试验结果出炉发布时间:2022-07-27    作者:小编

目前靶向药物治疗已成为抗癌界的“新星”,已有取代传统放化疗的势头。...

速递|复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药汉曲优在澳大利亚获批上市
速递|复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药汉曲优在澳大利亚获批上市发布时间:2022-07-26    作者:小编

2022年7月25日,复宏汉霖宣布,公司商业合作伙伴Cipla公司收到相关注册证书,复宏汉霖开发和生产的150mg/瓶规格曲妥珠单抗生物类似药(商品名:汉曲优)获得澳大利亚药品管理局(TGA)批准上市。...

喜讯!疾病控制率超90%!明星抗癌药Pralsetinib落地中国香港!
喜讯!疾病控制率超90%!明星抗癌药Pralsetinib落地中国香港!发布时间:2022-07-25    作者:小编

2020年,RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃,两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市,让病友们看到了春天!...

癌症肿瘤为什么治不好,抗癌新药斯鲁利单抗效果怎么样,斯鲁利单抗多少钱
癌症肿瘤为什么治不好,抗癌新药斯鲁利单抗效果怎么样,斯鲁利单抗多少钱发布时间:2022-07-25    作者:小编

人们一直在探索如何有效地治疗癌症,虽然近年来的医疗进步使得治疗方式变得更加有效,但癌症仍然是一个难以治愈的疾病。...

抗HER2新药之光!已在超30国家获得应用,Enhertu临床试验正在招募
抗HER2新药之光!已在超30国家获得应用,Enhertu临床试验正在招募发布时间:2022-07-22    作者:小编

我们最关注的一点还是,这款药物已经于3月在中国提交了申请,上市进入了倒计时!...

治疗8周肿瘤完全消退!260万的天价抗癌药可治疗25类癌症,国内已有患者用药
治疗8周肿瘤完全消退!260万的天价抗癌药可治疗25类癌症,国内已有患者用药发布时间:2022-07-22    作者:小编

拉罗替尼可能会被视为一种范式转变,这款药物副作用极少但同时具有令人难以置信的神奇疗效。...

刚刚!乐普生物抗PD-1抗体获批上市,治疗"泛癌种"
刚刚!乐普生物抗PD-1抗体获批上市,治疗"泛癌种"发布时间:2022-07-22    作者:小编

2022年7月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,乐普生物抗PD-1抗体普特利单抗注射液的上市申请已获得批准。...

礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地乐城,"先行先试"加速肿
礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地乐城,"先行先试"加速肿发布时间:2022-07-20    作者:小编

塞尔帕替尼(Selpercatinib)已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,期待未来在中国大陆正式获批上市。...

疗效更好还是副作用更少?癌症治疗的这个"两难"问题,也能两全
疗效更好还是副作用更少?癌症治疗的这个"两难"问题,也能两全发布时间:2022-07-20    作者:小编

如果副作用带来的新痛苦比起疾病缓解减少的痛苦还多,那么这种治疗的意义又何在呢?...

产品推荐