中国成功研发全球首款吸入式mRNA癌症疫苗!不打针无创直击肺肿瘤,国内多中心启动临床
中国成功研发全球首款吸入式mRNA癌症疫苗!不打针无创直击肺肿瘤,国内多中心启动临床
“中国成功研发全球首款吸入式mRNA癌症疫苗!不打针无创直击肺肿瘤,国内多中心启动临床”--这项来自中国的医学突破,震撼全球肿瘤界,给千万肺部肿瘤患者带来绝境重生的希望!
作为全球“癌王”,肺癌长期占据癌症发病率和死亡率首位,尽管目前靶向及免疫药物已经让众多患者成功实现了5年,10年长生存,但仍然有无数晚期肺癌患者,在靶向药耐药、免疫无效后,陷入“无药可治”的绝望,眼睁睁看着肿瘤在肺部疯狂生长、转移。
值得振奋的是,国研创新打破困局——全球首款吸入式mRNA癌症疫苗BMD006横空出世,入选2026中国十大癌症疫苗,不打针、不输液,只需像雾化一样深吸几口,就能将抗癌“指令”直接送达肺部,精准绞杀肿瘤细胞,改写肺部肿瘤治疗的全新范式!更振奋的是,这款国研的肺癌疫苗已在国内多家顶尖中心启动临床研究,晚期肺癌、实体瘤肺转移患者均可免费申请入组,家门口的希望,终于来了!
全球首款吸入式mRNA疫苗,不打针、直击肺肿瘤
由中国自主研发的BMD006,是全球首款吸入型mRNA肿瘤相关抗原干粉疫苗,依托原创的黏膜递送技术平台MucoRD®和肿瘤免疫增强设计平台ETP®打造,专为晚期肺癌与实体瘤肺转移患者量身定制,入选2026中国十大癌症疫苗,一经亮相就惊艳全球肿瘤界,被称为“肺部肿瘤的精准克星”。
和传统癌症疫苗、治疗手段相比,BMD006的3大核心优势打破肺部肿瘤治疗的局限:
无创给药,告别打针输液,各类患者可耐受
不同于传统注射疫苗的疼痛、输液化疗的繁琐,BMD006采用创新的干粉吸入剂型,无需打针、无需输液,只需像日常做雾化一样,深吸几口,就能将mRNA干粉疫苗直接递送至肺部病灶部位。这种给药方式不仅无创、便捷,还能最大程度减少药物对全身其他器官的刺激,避免了传统治疗的痛苦。
直击病灶,精准杀瘤,建立长效免疫防复发
BMD006的核心优势的是“精准靶向”——通过吸入方式,将mRNA疫苗直接递送至肺部,在肺部形成高浓度免疫“热区”,针对性激活肺部局部的免疫系统,避免了传统注射疫苗“全身扩散、病灶浓度低”的弊端,杀瘤效率大幅提升。
广谱覆盖,适配多种肺部肿瘤,联用PD-1疗效翻倍
临床前数据显示,BMD006可覆盖MUC1、NY-ESO-1等多种肿瘤相关抗原,并非针对单一类型肺癌,而是对非小细胞肺癌、小细胞肺癌均有潜在治疗获益,同时还适用于乳腺癌、结直肠癌等实体瘤肺转移患者,真正实现“一药多治”,让更多肺部相关肿瘤患者能从中获益。
更惊喜的是,BMD006与PD-1抑制剂依沃西单抗联用,可实现“1+1>2”的协同杀瘤效果——疫苗负责激活肺部局部免疫,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”,PD-1抑制剂则进一步解除肿瘤细胞的免疫抑制,让免疫细胞更高效地杀瘤,大幅提升治疗效果,同时显著降低严重全身不良反应发生率,提升患者治疗舒适度,破解了PD-1抑制剂耐药的临床痛点。
作为一款“现货型”疫苗,BMD006无需繁琐的个体化定制,可广泛适用于各类符合条件的患者群体,进一步提升了患者的用药便利性和可及性。
患者福音!国内临床火热招募,免费入组,人人可申请
最让国内肺部肿瘤患者振奋的是,这款全球首款吸入式mRNA癌症疫苗BMD006,目前已在国内多家知名临床中心启动I期临床研究,处于招募中,符合条件的患者可免费入组,全程免费使用疫苗、专家全程随访,大幅减轻患者的经济负担,让普通家庭也能用上前沿国研神药。
【临床研究项目名称】
一项评估吸入型mRNA肿瘤相关抗原干粉疫苗BMD006在晚期肺癌或实体瘤肺转移患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究
【重点入排标准(精简版,方便患者自查)】
可申请人群:经组织学或细胞学确诊为晚期肺癌(驱动基因阴性,或驱动基因阳性但靶向治疗失败、标准治疗后进展);非小细胞肺癌、小细胞肺癌患者均可申请;实体瘤肺转移患者也可评估。
可纳入情况:无症状脑转移,或经过脑转移病灶治疗后症状稳定≥2周,且肺部有可测量病灶、首次试验产品治疗前14天停止激素治疗的患者,可参与研究。
排除情况:患有慢性阻塞性肺疾病、哮喘,或对花粉、粉尘过敏者;有间质性肺病史(如特发性肺纤维化、机化性肺炎);无法理解并遵循试验方案、不愿签署知情同意书者,不可参与。
致所有肺部肿瘤患者:国研创新,不负期待,希望就在眼前
曾经,晚期肺癌意味着“无药可治”“痛苦挣扎”;曾经,我们羡慕国外的前沿治疗技术,渴望能有一款属于中国人的抗癌神药。而今天,BMD006的出现,打破了这一困局——这款国研创新的吸入式mRNA癌症疫苗,不打针、直击肺肿瘤,副作用小、疗效显著,不仅填补了全球吸入式mRNA肿瘤疫苗的空白,更让中国肺部肿瘤治疗迎来了全新的时代。
每一位晚期肺癌患者,都在与命运顽强抗争;每一个家庭,都在为了亲人的生命拼尽全力。而BMD006的临床启动,为这些绝境中的患者,打开一扇通往希望的大门——它不是遥不可及的“试验药”,而是实实在在的“救命希望”;它不是国外的“进口神药”,而是我们中国人自己研发的、更适合中国患者的抗癌利器。
医学的进步,从来都是为了让每一个生命都能被温柔以待;国研的崛起,就是为了让更多中国肿瘤患者,不用再奔波求药、不用再承受高价药的负担。BMD006的出现,不仅是中国创新药的骄傲,更是千万肺部肿瘤患者的福音。
愿每一位肺部肿瘤患者,都能在国研创新的守护下,摆脱肿瘤的折磨,拥抱重生的希望;愿每一个家庭,都能重获团圆与安康!
扫描进患者病友群
肺癌|胃癌|肝癌|结直肠癌|胰腺癌
乳腺癌|脑瘤|淋巴瘤|儿童肿瘤等
相关推荐
4个月婴儿确诊致命脑瘤被判死刑,革命性抗
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...
全球肿瘤医生网 2020-08-05
胰腺癌实现完全缓解!2026癌症疫苗,T
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...
全球肿瘤医生网 2020-08-05
22款肺癌新药扎堆上市!2026这些基因
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...
全球肿瘤医生网 2020-08-05
66.7%显著缩小 + 60周持续完全缓
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...
全球肿瘤医生网 2020-08-05
"打一针"实现长期生
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...
全球肿瘤医生网 2020-08-05
国研双抗突破实体瘤困局!首次人体研究结果
EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...
全球肿瘤医生网 2020-08-05




![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241I5262J.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241I3461D.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241H94LK.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241HKW34.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241H619327.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241H34H52.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241H22IH.jpg)
![[field:title/]](/uploads/allimg/20200224/1-2002241G93O18.jpg)

