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抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!

随着抗癌研究的不断深入，如何在提高抗癌效果的同时，还能让患者获得更小的伤害、更高的生活质量，已成为抗癌亟需攻克的重点!近年来，医学专家们提出“肿瘤绿色治疗”的概念，它通常指的是运用无创或微创手段，治疗肿瘤的一套综合治疗方案，相比传统的手术、放化疗，其损伤更小、安全性更高、患者的痛苦更少，或将成为肿瘤治疗的新风向!...

小编 2024-07-25

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、N

2024年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市，用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)......

小编 2024-07-23

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨，一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...

小编 2024-07-23

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者

2024年7月24日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授，主治医师--夏林欢教授，许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-23

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...

小编 2024-07-22

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-22

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......

小编 2024-07-19

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

小编 2024-07-18

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

小编 2024-07-18

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授，主治医师--周勇教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-18

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: 2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T发布时间：2024-10-08 作者：小编
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

: 10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创发布时间：2024-10-08 作者：小编
2024年10月10日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--俞文娟教授，副主任医师--韦菊英教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

: 2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin发布时间：2024-09-28 作者：小编
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。...

: 2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往发布时间：2024-09-27 作者：小编
2024年2月23日，中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后，病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...

: 2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen发布时间：2024-09-27 作者：小编
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...

: 2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma发布时间：2024-09-27 作者：小编
2024年2月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...

: 2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin发布时间：2024-09-23 作者：小编
2024年3月15，中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...

: 2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/发布时间：2024-09-23 作者：小编
2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......

: 2024年1月30日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间：2024-09-20 作者：小编
2024年1月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂化疗(GC方案)用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。...