欢迎您查看无癌家园网

咨询电话:400-626-9916

您的位置: 首页 > 癌症治疗
7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者

2024年7月24日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授,主治医师--夏林欢教授,许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-23

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...

小编 2024-07-22

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

2024年7月22日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授,副主任医师--冯少美教授,以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-22

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......

小编 2024-07-19

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息,批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者,特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

小编 2024-07-18

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名:Amtagvi、代号:LN-144)上市,用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

小编 2024-07-18

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月18日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授,主治医师--周勇教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-18

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

小编 2024-07-17

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot

2024年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。...

小编 2024-07-16

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可

2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。...

小编 2024-07-16

疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移
疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移发布时间:2024-10-28    作者:小编

2024年10月24日,据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示,翰森制药研发的“注射用HS-20093”,拟纳入突破性治疗品种,用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后,病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。...

不限癌种!疾病控制率达100%,国产新一代3款NTRK靶向药横扫多样实体瘤,势头
不限癌种!疾病控制率达100%,国产新一代3款NTRK靶向药横扫多样实体瘤,势头发布时间:2024-10-25    作者:小编

目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,成人和儿童患者都可以使用。...

患胃癌20余年,我在日本历经11小时手术,手术成功还解决了多年胆结石困扰!
患胃癌20余年,我在日本历经11小时手术,手术成功还解决了多年胆结石困扰!发布时间:2024-10-25    作者:小编

当我从麻醉中苏醒,得知手术不仅成功解决了困扰我多年的胃癌,还意外地消除了胆结石的困扰时,心中的喜悦与感激之情如潮水般涌来。...

进展或死亡风险骤降45%!国内第一款PARP双效复方制剂获批
进展或死亡风险骤降45%!国内第一款PARP双效复方制剂获批发布时间:2024-10-25    作者:小编

2024年10月21日,强生旗下子公司-杨森制药研发的“尼拉帕利阿比特龙片”,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于成人BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。...

2024年4月24日国家药监局批准地舒单抗注射液(鲁达欣、DenosumabIn
2024年4月24日国家药监局批准地舒单抗注射液(鲁达欣、DenosumabIn发布时间:2024-10-24    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准齐鲁制药的地舒单抗注射液120mg(鲁达欣、DenosumabInjection)用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。...

中国第一款!"全癌种"可用的神奇抗癌药-替雷利珠单抗,第14
中国第一款!"全癌种"可用的神奇抗癌药-替雷利珠单抗,第14发布时间:2024-10-23    作者:小编

2024年10月21日),肺癌患者又迎来一个重磅好消息,百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...

@肺癌患者!国产KRAS G12C抑制剂,首登国际权威期刊《柳叶刀》!疾病控制率
@肺癌患者!国产KRAS G12C抑制剂,首登国际权威期刊《柳叶刀》!疾病控制率发布时间:2024-10-22    作者:小编

2024年6月11日,我国自主研发的一款新型KRAS G12C抑制剂,携Ⅱ期惊艳临床数据,登上了国际抗癌领域的知名期刊《柳叶刀•呼吸病学》。...

2024下半年中国上市在即的"十大救命"抗癌新药!超90%患
2024下半年中国上市在即的"十大救命"抗癌新药!超90%患发布时间:2024-10-22    作者:小编

截至2024年9月,已有22款抗癌新药获国家药品监督管理局(NMPA)批准,预计在今年下半年还将有10款抗肿瘤新药,有望通过药监局优先审评通道而加速获批上市。...

10.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾
10.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾发布时间:2024-10-21    作者:小编

2024年10月21日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--徐兵教授,主任医师--林志娟教授为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!...

产品推荐