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2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

小编 2024-07-30

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

下面小编,针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总,以供广大癌友们参考!...

小编 2024-07-29

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

2024年8月1日,全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞,同时病友们可以在线提问,直播结束后将为大家在线解答,机会非常难得,肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-29

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

2024年8月6日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授,副主任医师--尤良顺教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势...

小编 2024-07-29

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo

2024年6月14日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗,无论患者的可测量残留病灶......

小编 2024-07-26

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/

2024年3月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。...

小编 2024-07-25

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。...

小编 2024-07-25

抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!

抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!

随着抗癌研究的不断深入,如何在提高抗癌效果的同时,还能让患者获得更小的伤害、更高的生活质量,已成为抗癌亟需攻克的重点!近年来,医学专家们提出“肿瘤绿色治疗”的概念,它通常指的是运用无创或微创手段,治疗肿瘤的一套综合治疗方案,相比传统的手术、放化疗,其损伤更小、安全性更高、患者的痛苦更少,或将成为肿瘤治疗的新风向!...

小编 2024-07-25

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、N

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、N

2024年4月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市,用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)......

小编 2024-07-23

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨,一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...

小编 2024-07-23

《2024中国癌症报告》公布,榜首竟是它?早癌筛查真的很重要
《2024中国癌症报告》公布,榜首竟是它?早癌筛查真的很重要发布时间:2024-11-05    作者:小编

癌症治疗是一场旷日持久的攻坚战,据悉中国癌症患者占2020年全球新发癌症病例的23.7%左右,预计未来几十年发病率仍将持续上升。...

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T
愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T发布时间:2024-11-05    作者:小编

2024年11月11日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科终身教授--金洁教授,主任医师--杨敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理...

重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%
重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%发布时间:2024-11-04    作者:小编

据2024年10月31日,中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网的最新公示,芦康沙妥珠单抗注射液(SKB264)的新适应症上市申请,正式获得NMPA受理,用于经EGFR-TKI治疗后,病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗,这是该药在我国递交的第三项适应症上市申请!...

去日本治疗胃癌,他是如何从不屈不挠到取得阶段性胜利的
去日本治疗胃癌,他是如何从不屈不挠到取得阶段性胜利的发布时间:2024-11-01    作者:小编

胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学界关注的焦点,近年来,日本在胃癌治疗领域取得了显著的成就,吸引了众多国际患者前往就医。...

胃癌不再是绝症!揭秘日本高达71.4%的5年生存率背后秘密
胃癌不再是绝症!揭秘日本高达71.4%的5年生存率背后秘密发布时间:2024-11-01    作者:小编

在日本,胃癌的治疗效果却令人瞩目,其5年生存率高达71.4%,远超其他许多国家。...

肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功
肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功发布时间:2024-11-01    作者:小编

据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。...

3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境
3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境发布时间:2024-11-01    作者:小编

小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式,虽然仅占肺癌的15%,但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,非常容易转移和扩散,约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期,预后较差。...

近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里
近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里发布时间:2024-10-31    作者:小编

RMC-9805是一款新型口服的 RAS(ON) G12D 选择性共价抑制剂,其在治疗实体瘤领域表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、初始安全性、耐受性。无论作为单一疗法还是联合疗法,RMC-9805在胰腺癌的治疗中,均展现出了惊艳的疗效。...

事关每位癌友!162款药杀入2024医保谈判,这些抗癌药需重点关注,复发/死亡风
事关每位癌友!162款药杀入2024医保谈判,这些抗癌药需重点关注,复发/死亡风发布时间:2024-10-30    作者:小编

在2024年10月27日~30日期间,2024医保目录现场谈判/竞价已正式在北京展开,在为期4天的时间内,将有总计162款通用名药品现场谈判和竞价。...

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