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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗既往接受过全身治疗且无可选替代治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(IHC3+)实体瘤成人患者。...
小编 2024-08-07
2024年4月5日，传奇生物的CAR-T疗法达基奥仑赛(Ciltacabtagene Autoleucel、Carvykti、cilta-cel)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。...
小编 2024-08-07
2024年4月5日，百时美施贵宝公司和2seventy bio公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于治疗经过两种或多种既往治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)和抗......
小编 2024-08-06
好消息是，就在2024年7月27日，又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据，直指肺癌痛点，整体客观缓解率(ORR)高达75.0%，在伴脑转移的患者亚组中，其ORR更是达到了惊人的100%!...
小编 2024-08-06
2024年8月5日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请中国医科大学附属盛京医院血液科主任医师--王慧涵教授，副主任医师--燕玮教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...
小编 2024-08-05
2024年6月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。...
小编 2024-08-02
近年来，随着抗癌研究的不断深入，一种精准度可达细胞级，号称照射30分钟即能杀伤癌细胞的新型抗癌疗法——“硼中子俘获疗法”，一经获批立即引爆抗癌圈!...
小编 2024-08-02
2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...
小编 2024-08-01
2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...
小编 2024-07-31
2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...
小编 2024-07-31
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