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瑞波替尼作为最近热门的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在此前公布的II期研究TRIDENT-1中期数据显示，对于初治的ROS1阳性非小细胞肺癌，客观缓解率高达86%!...

全球肿瘤医生网 2021-03-02

瑞波替尼作为一款新型靶向药，能同时靶向ROS1/NTRK/ALK三种基因突变，是一款不分癌种的“广谱”靶向药，成为多药耐药患者保底的选择。...

全球肿瘤医生网 2021-03-02

共17款抗癌药物新被纳入医保目录，其中包括4款曾经被视为“天价”的免疫治疗药物，平均降幅超过50%!...

全球肿瘤医生网 2021-03-02

喜讯！2021新医保目录正式启用！14款医保抗癌新药用药信息公布！...

全球肿瘤医生网 2021-03-02

2019年8月，美国FDA批准了一款针对ROS1，NTRK基因突变、且“入脑”效果好，还能治疗25种恶性肿瘤的“传奇”抗癌药靶向药，它的获批给癌症患者带来了新希望。...

全球肿瘤医生网 2021-03-01

这款第二代的“治愈系神药”瑞波替尼究竟有何神奇之处，竟然获得了如此的赞誉?...

全球肿瘤医生网 2021-02-26

2021年1月8日，FDA授予一款全新的药物Zenocutuzumab(Zeno，MCLA-128)快速通道资格，用于治疗NRG1融合突变的转移性实体瘤患者。...

全球肿瘤医生网 2021-02-25

2021年的第二个月即将结束，在此，基因药物汇为大家盘点了2021年至今获得FDA批准及加速批准的共八款抗癌新药及新方案，将最前沿的抗癌技术带给大家。...

全球肿瘤医生网 2021-02-23

“钻石”靶点基因——NTRK迅速地火遍了癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元!这其中首当其冲的要属——Vitrakvi ®(拉罗替尼，larotrectinib)!...

全球肿瘤医生网 2021-02-22

被誉为“治愈系”“神药”的广谱抗癌药拉罗替尼，就是这样一款能带来“奇迹”的药物。...

全球肿瘤医生网 2021-02-20

: 疾病控制率100%,第二代ROS1/NTRK双靶点抗癌药Taletrectini发布时间：2021-06-10 作者：全球肿瘤医生网
在2021年6月7日的ASCO大会上，第二代广谱抗癌药Taletrectinib(DS-6051b / AB-106)公布了最新的用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的二期临床试验数据，引起了巨大的轰动。...

: "革命性"药物让不同的恶性肿瘤患者成功摆脱癌症,有望在中国上发布时间：2021-06-10 作者：全球肿瘤医生网
临床试验数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中，超过75%的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。...

: 所有癌症类型持续缓解时间超过4年!"传奇"抗癌药拉罗替尼最新发布时间：2021-06-08 作者：全球肿瘤医生网
近期，拉罗替尼又给我们带来了惊喜，在2021年6月6日的ASCO大会上，四项不同研究分析证实，拜耳公司的肿瘤精准治疗药物Vitrakvi™(larotrectinib)对于所有年龄。...

: 从“不可成药”到“多方围剿”，对抗KRAS突变的那些事儿发布时间：2021-06-01 作者：全球肿瘤医生网
近两天，重磅KRAS抑制剂Sotorasib(也就是大家熟知的AMG510)获得FDA批准的消息刷爆了朋友圈。...

: 重磅喜讯！对17类癌症有效的“传奇”抗癌药拉罗替尼有望在中国上市！发布时间：2021-05-31 作者：全球肿瘤医生网
2021年5月20日，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)官网显示，拜尔的精准治疗药物拉罗替尼新药上市申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。...

: 里程碑！全球首款KRAS靶向药AMG-510（Sotorasib）震撼上市！发布时间：2021-05-31 作者：全球肿瘤医生网
2021年5月29日，针对KRAS突变有效，让我们期待了两年的“革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准，提前上市!用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。...

: 双免疫也能当辅助方案！O+Y新辅助治疗，病理完全缓解率提高近3倍！发布时间：2021-05-28 作者：全球肿瘤医生网
近期，一项新公开的临床试验结果证实，将“O+Y”用于非小细胞肺癌患者的新辅助治疗，同样能够显著提升患者术后的疗效。...

: 17类癌症，同一个“克星”！拉罗替尼即将进入中国了！发布时间：2021-05-27 作者：全球肿瘤医生网
2021年5月25日，拜耳公司宣布，已经正式向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评估中心(CDE)提交了NTRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib，Vitrakvi)的上市申请，用于治疗晚期实体瘤患者。...

: 速递 | 无进展生存期可达38.5个月！白血病新联合治疗方案进入审批发布时间：2021-05-27 作者：全球肿瘤医生网
根据TG Therapeutics公司发布的公告，2021年5月26日，FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq，TGR-1202)的生物制剂许可申请，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)患者。...