25年、18年、13年!七大免疫细胞治疗硬核数据,刷新肺癌、乳腺癌、血癌等长生存记录

　　许多患者在经历手术、化疗、放疗等传统治疗后，身体已极度虚弱，生活质量显著下降，却仍无法遏制癌细胞的肆虐。而肿瘤免疫疗法(包括过继性免疫细胞疗法、癌症疫苗等)的出现，如同一道曙光，为癌症患者的生存之路带来了希望。

　　这些创新疗法并非停留在理论层面，更在临床实践中展现出震撼人心的生命力。全球首例接受CAR-T治疗的5岁白血病患儿艾米莉，至今已实现无癌生存13年;国际顶尖医学期刊《英国癌症研究杂志》也曾报道过振奋案例：一位转移性乳腺癌患者在术后接受免疫细胞疗法ATL联合化疗后，获得了25年的长期生存。这些真实发生的生命逆袭，不仅是医学创新的鲜活见证，更向世界宣告：人类与癌症的博弈，正迈入精准治疗的新时代!

　　αβT细胞+NK细胞联合化疗,助HER2阳性转移性乳腺癌患者,创下25年生存奇迹

　　乳腺癌是最常见的实体癌之一，患者接受根治性手术后10年生存率较高。尤其随着术前术后化疗及激素治疗的显著进步，乳腺癌患者的生存率得到进一步提升——目前接受激素疗法或化疗的术后患者生存率在实体癌中已名列前茅。然而，受复发或转移影响，4期乳腺癌的10年生存率仍仅为16%。而近年肿瘤免疫疗法的相继问世，为这类患者带来了新希望。

　　《英国癌症研究杂志》报道的这个案例，是一位46岁女性，1996年因右乳腺可疑性肿块接受根治术及右腋窝淋巴结清扫，术后病理诊断为3A期乳腺癌(T3aN2M0)，免疫组化显示雌激素受体(-)、孕激素受体(+)、HER2(+)。术后8年间，她先后接受免疫治疗联合化疗、化疗联合局部放疗等方案，但因无法耐受恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用，且出现肿瘤标志物升高、严重淋巴细胞耗竭，最终入组接受αβT细胞+NK细胞联合治疗。

　　结果显示：入组时胸部CT显示其右侧胸腔存在积液(详见下图2A)，胸腔积液中检出乳腺癌细胞，确诊为4期转移性乳腺癌，并已播散至右侧胸腔。在经过2个疗程大剂量注射αβT细胞+3次静脉注射活化的NK细胞+间歇性注射αβT细胞并联合化疗治疗1年后，胸部CT证实恶性胸腔积液完全消失(详见下图2B)。

　　▲图源“BJCR”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　此外，患者从严重淋巴细胞耗竭中康复，肿瘤标志物恢复正常，ECOG体能状态(PS)评分降至0分，日常活动能力恢复至病前水平。更重要的是，治疗期间其CD4/CD8比例基本稳定，提示免疫功能得到有效维持(图1b)。

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　　此后10年，患者每3-6个月间歇性接受αβT细胞疗法，并联合曲妥珠单抗、阿那曲唑化疗，至2014年(术后第18年)累计完成34次治疗。截至2021年，该患者在初次手术后已存活25年，且健康状况良好，未发生任何不良事件。据悉，这是目前文献报道中，接受活化T淋巴细胞(ATL)免疫细胞疗法联合化疗的转移性乳腺癌患者中，生存期最长的案例。

　　不止手术放化疗!肿瘤免疫疗法唤醒体内抗癌"军团",铸就第四大核心抗癌利器

　　人体本身就拥有一支天生的“抗癌军队”——免疫系统。但癌细胞极具“狡猾性”，它们会通过伪装自身或干扰免疫系统功能，使其“失灵”，从而逃避攻击。

　　肿瘤免疫疗法[包括过继性免疫细胞疗法(CAR-T、TCR-T、TIL、NK、CAR-NK细胞疗法等)、癌症疫苗(如DC疫苗、mRNA疫苗、古巴肺癌疫苗等)]的革命性突破正在于此：它不直接杀灭癌细胞，而是通过各种精妙策略，重新唤醒、武装并壮大人体自身的免疫“军团”，让免疫系统能够精准识别、锁定并摧毁癌细胞。这一特性使免疫疗法成为继手术、放疗、化疗之后的第四种核心抗癌手段，推动癌症治疗逐步迈入精准治疗时代。

　　▼不同过继性细胞疗法的对比分析

　　01、CAR-T疗法首战告捷:从病危到13年无癌,白血病女孩的重生之路震撼世界

　　CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法通过对患者自身T细胞进行基因改造，为其配备特异性嵌合抗原受体(CAR)，使其能精准识别并攻击癌细胞。与放化疗等传统治疗不同，这种疗法真正调动免疫系统的力量，让自身免疫细胞成为靶向抗癌的“利器”。

　　CAR-T疗法的临床传奇，因“抗癌小战士”艾米莉・怀特海德(EmilyWhitehead)而广为人知，也由此打响了免疫细胞治疗癌症的“第一枪”。2010年，年仅5岁的艾米莉被确诊为急性淋巴细胞白血病(ALL)，经过两年间歇性化疗后病情仍持续进展，癌细胞急剧扩散导致她错失骨髓移植机会，临床已无合适治疗方案。转机出现在费城儿童医院(CHOP)刚获美国食品和药物管理局(FDA)批准启动CAR-T疗法临床试验之际，但当时该疗法尚未在儿童中尝试，艾米莉成为了全球首位接受CAR-T治疗的白血病患儿。

　　但治疗并非一帆风顺，2012年4月初，制备完成的CAR-T细胞回输体内后，她却突发严重的细胞因子释放综合征(CRS)：体温飙升至105°F，血压骤降至53/29，伴随呼吸困难与身体肿胀，生命岌岌可危。关键时刻，医生发现其体内白细胞介素-6(IL-6)异常升高，果断启用托珠单抗治疗。奇迹随即发生：用药后病情迅速缓解，治疗23天后癌细胞完全消失，实现“临床治愈”。

　　▼艾米莉正在治疗中

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　　就在2025年5月12日，艾米莉在社交媒体上分享喜讯：“昨天是癌症康复13周年纪念日，今天又迎来了20岁生日!”如今，她已创下CAR-T疗法无癌生存13年的长生存纪录，成为这一疗法临床价值的鲜活见证。

　　▼艾米莉往年打卡照

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　　全球13款血液肿瘤CAR-T产品相继获批

　　有了艾米莉成功的抗癌经历后，好消息接踵而至：自2017年美国FDA批准首款用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的CAR-T疗法后，同年10月又批准其用于治疗B细胞淋巴瘤。截至目前，全球已有13款CAR-T产品相继获批，为既往难治或复发的血液肿瘤患者带来了重生希望。

　　CAR-T治疗实体瘤最长记录诞生:无癌生存18年

　　近年来研究人员更将探索目光投向实体瘤领域，并在胃癌、肝癌、脑瘤等多个实体瘤类型中取得突破性进展。

　　2025年《NatureMedicine》发表的一项I期临床研究(NCT00085930)便印证了这一突破：一位存在骨转移的患儿，在接受GD2靶向CAR-T细胞治疗后，迅速达到完全缓解，且未接受其他抗癌治疗的情况下，实现了超18年的无癌生存。这一案例首次证实CAR-T疗法可在实体瘤中诱导超长期持续缓解，也是目前全球CAR-T领域持续时间最长的实体瘤完全缓解病例，为实体瘤治疗树立了重要里程碑!

　　02、TCR-T联合DC细胞疫苗,助转移性宫颈癌患者无癌生存超9年

　　TCR-T细胞疗法即T细胞受体修饰的T细胞疗法，与传统抗癌手段相比，具有显著优势：一是能精准靶向患者特异性肿瘤抗原，在有效治疗血液系统恶性肿瘤和部分实体肿瘤的同时，最大程度减少对正常组织的损伤;二是可激发持久免疫反应，经修饰的T细胞能在体内长期存活并持续发挥作用;三是能攻克部分对常规治疗耐药的肿瘤。

　　全球著名期刊《自然通讯》曾报道过一则震撼案例：一位2011年确诊为HPV阳性转移性宫颈鳞状细胞癌的患者，在接受根治性切除术、辅助化放疗等标准治疗后均宣告失败，病情持续进展并出现右侧骶髂关节转移，临床已无其他有效治疗方案。幸运的是，后续检查发现其体内存在肿瘤抗原特异性TCR(10F04)，因此获得入组MASCT(多抗原刺激细胞疗法)的机会——这是一种将自体T细胞与树突状细胞(DC)结合的免疫治疗方案。

　　该患者自2014年起接受MASCT治疗，治疗期间展现出强烈免疫反应。经多次治疗后，ECT(发射计算机断层扫描)复查显示，转移性骨肿瘤得到有效抑制，截至报道时，患者已实现超9年的无瘤生存!

　　▼该患者在MASCT治疗前后的ECT图像对比

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　　03、TIL细胞疗法联合IL-2治疗,助晚期黑色素瘤患者完全缓解超7年

　　肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)通过DNA测序技术，从患者自身肿瘤活检组织中采集肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞，经体外扩增培养后，将制备好的TIL细胞回输至患者体内发挥作用。

　　《美国癌症研究杂志》曾报道过一则令人振奋的长生存案例：一位16岁的BRAF突变皮肤黑色素瘤患者，在病程中出现巨大病灶(直径总和达103mm)、纵隔转移及脑转移，且对三种常规疗法均耐药，陷入治疗绝境。

　　然而，在接受TIL联合IL-2治疗后，仅6周疾病负担便显著减轻，3个月实现部分缓解，60个月达成影像学完全缓解(CR，详见下图)。截至数据统计时，该患者已持续完全缓解超7年(85个月)，期间无需任何后续抗癌治疗，用生命奇迹印证了TIL疗法的强大潜力!

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　　04、DC-CIK联合短程化疗,助小细胞肺癌患者长生存13年

　　小细胞肺癌虽发病率较低，但预后极差。其中广泛期小细胞肺癌患者约占所有病例的70%，这类患者的中位总生存期仅8-13个月，5年总生存率更是低至1%-5%。

　　2024年6月，《Frontiers in Oncology》杂志报告了一则突破性病例：一位40多岁的男性患者，吸烟指数达400，因反复炎性咳嗽就诊，被确诊为右肺小细胞肺癌，且伴随右肺门及纵隔淋巴结转移。患者初始接受放疗后，早期疗效显著，但随着病程进展，原发病灶出现增长，遂启动CIK(细胞因子诱导的杀伤细胞)免疫细胞治疗。

　　治疗4个月后，CIK联合化疗的方案显现显著效果：肺部CT显示原发性肺病灶明显缩小(详见下图B);治疗结束后，病灶无显著进展(详见下图C)，且在后续长期随访中持续稳定。截至2024年，该患者已与这一侵袭性疾病共存13年，最新的肺部影像学检查及肿瘤评估指标均提示病情稳定，原发灶与转移灶均未出现进展。

　　▼该患者治疗前后肺部CT对比

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　　小编寄语

　　上述提到的免疫细胞疗法、癌症疫苗等肿瘤免疫治疗手段，虽作用方式各异，但核心目标高度一致：通过唤醒和调动患者体内的“抗癌军团”——自身免疫细胞，让其更强大、更精准地歼灭癌细胞。与传统治疗相比，这类疗法对正常细胞组织损伤更小，彻底颠覆了癌症治疗的传统逻辑。如今，癌症已不再是不可战胜的绝症，而是一场可通过精准干预掌控的“基因战争”，正助力越来越多患者赢得更长久、更高质量的健康人生!

　　不过需要特别提醒病友：癌症是极为复杂的疾病，单一治疗手段往往难以实现理想效果，临床通常建议采用综合性治疗方案。患者应依托权威医院与专家的正规诊疗，在完成手术、放疗、化疗等常规治疗后，结合自身经济状况，辅以免疫治疗等技术进行综合干预，从而巩固疗效、预防复发、提升生活质量并延长生存期。

　　若患者希望寻求CAR-T、TILs、TCR-T、CAR-NK细胞疗法、DC疫苗等国内外抗癌新技术的帮助，可将治疗经历、出院小结、近期病理报告等资料，提交至医学部，由专业团队进行病情评估或申请国内外抗癌专家会诊。

　　参考资料

　　[1]Shindo G,et.al.Long-term, 25-year Survival Following Surgery and Immune Cell Therapy Combined with Chemotherapy for HER2-Positive Metastatic Breast Cancer[J].

　　https://britishjournalofcancerresearch.com/long-term-25-year-survival-following-surgery-and-immune-cell-therapy-combined-with-chemotherapy-for-her2-positive-metastatic-breast-cancer

　　[2]Pillai M,et.al.Clinical feasibility and treatment outcomes with nonselected autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in patients with advanced cutaneous melanoma. Am J Cancer Res. 2022 Aug 15;12(8):3967-3984.

　　https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9441996/

　　[3]Long J,et al.HLA-class II restricted TCR targeting human papillomavirus type 18 E7 induces solid tumor remission in mice[J]. Nature Communications,2024, 15(1): 1-13.

　　https://www.nature.com/articles/s41467-024-46558-4

　　[4]Long J,et al.HLA-class II restricted TCR targeting human papillomavirus type 18 E7 induces solid tumor remission in mice[J]. Nature Communications,2024, 15(1): 1-13.

　　https://www.nature.com/articles/s41467-024-46558-4

　　[5]Liu T,et al.Long-term, 13-year survival after immune cell therapy combined with chemotherapy for extensive-stage small-cell lung cancer: a case report[J]. Frontiers in Oncology, 2024, 14: 1389725.

　　https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2024.1389725/full