新一代靶向药NTQ3617片临床试验正在招募MTAP缺失的实体瘤患者

　　NTQ3617片是一款小分子新药,NTQ3617片用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者该项目的优势在于其创新性和针对性。NTQ3617片作为一种新型药物，专注于晚期恶性实体肿瘤的治疗，具有独特的作用机制，可能通过靶向特定的分子通路来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与现有的治疗方案相比，NTQ3617片可能提供更好的耐受性和安全性，减少患者的不良反应。此外，该药物的药代/药效动力学特征有望优化剂量和给药方案，提高治疗效果。国际上，类似药物的研究已显示出在特定肿瘤类型中的有效性，这为NTQ3617片的开发提供了有力的支持和参考。总体而言，该项目有潜力为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择，填补现有治疗手段的空白。

　　如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：NTQ3617片;

　　分期：Ⅰ期;

　　治疗线数：标准治疗失败;

　　突变基因：无靶点要求。

　　适合哪些患者

　　适用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)年龄>18 周岁，且自愿签署知情同意书并有能力遵守研究方案的受试者。

　　2)组织学或细胞学确认的晚期/转移性恶性实体肿瘤患者，且经充分标准治疗失败(治疗过程中肿瘤进展或不耐受)，或尚无有效标准治疗方案可用的患者。

　　3)扩展剂量组要求既往有证据表明受试者存在MTAP 缺失或筛选时经中心实验室检测确认MTAP缺失。

　　4)根据实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumors, REClST)v1.1标准，lb剂量扩展阶段要求至少有1个可测量的靶病灶，且该病灶未接受过放射治疗(或放疗后出现疾病进展):la期剂量递增阶段可入组有临床可评估肿瘤病灶的患者。

　　排除标准(部分)

　　受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

　　1)既往接受过 MAT2A 抑制剂和/或 PRMT 抑制剂治疗。

　　2)首次给药前 4 周内接受过系统性化疗、根治性/广泛性放疗、靶向治疗、内分泌抗肿瘤治疗、抗肿瘤生物治疗(包括免疫治疗肿瘤疫苗、细胞因子等):首次给药前2周内进行过局部姑息性放疗(局部放疗缓解骨痛，或预防溶骨性病变导致的骨折风险的骨姑息性放疗除外)或使用过有抗肿瘤适应症的中药。

　　3)首次给药前 4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

　　4)首次给药前 4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)，或需要在试验期间接受择期手术且不适合参加临床研究者。

　　5)既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE5.0等级评价≤1级(入选标准要求的指标和研究者判断无安全风险的毒性除外如脱发、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退、≤2 级的外周神经毒性和其它无临床症状的单纯性实验室检查异常等)。

　　患者临床获益

　　1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

　　2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

　　3)交通补助：临床研究相关的交通补助。

　　4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

　　项目开展地区

　　该研究目前在浙江、上海等地开展，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。