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全球首创非病毒载体TILs疗法GC203TIL细胞注射液治疗卵巢癌疾病控制率83

全球首创非病毒载体TILs疗法GC203TIL细胞注射液治疗卵巢癌疾病控制率83

2024年2月6日,上海君赛生物自主研发的“GC203 TIL细胞注射液” 的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。...

小编 2024-07-09

愈见大"CAR"|战榕教授团队:复发/难治骨髓瘤再添新疗法!

愈见大"CAR"|战榕教授团队:复发/难治骨髓瘤再添新疗法!

2024年7月11日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请福建医科大学附属协和医院血液内科主任医师--战榕教授,副主任医师--郑志宏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-09

2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva

2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva

2024年3月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名:Amivantamab-vmjw、商品名:Rybrevant、代号:JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

小编 2024-07-08

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现,以前想象不到的疗效,在未来的肿瘤治疗中或将实现,有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!...

小编 2024-07-08

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!

2024年5月,癌症权威杂志《癌症探索(Cancer Discov)》,报道了首个获美国FDA批准上市的自体TIL细胞疗法-Lifileucel(Amtagvi),治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期IOV-COM-202临床研究结果(NCT03645928)。...

小编 2024-07-08

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimer

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimer

2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)基于FLAURA 2研究的结果,批准了奥希替尼联合铂类化疗作为EGFR 19号外显子缺失(E19del)或21号外显子(L858R)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-07-05

2024年4月18日FDA批准了ALK阳性抑制剂阿来替尼(Alectinib、艾

2024年4月18日FDA批准了ALK阳性抑制剂阿来替尼(Alectinib、艾

2024年4月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了阿来替尼(Alectinib)用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的术后辅助治疗。...

小编 2024-07-05

7.5直播预告|探索希望之路:肺癌临床试验全解析

7.5直播预告|探索希望之路:肺癌临床试验全解析

2024年7月5日,全球肿瘤医生网特别邀请中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心专家--王书航博士,为大家深度解读肺癌临床试验。...

小编 2024-07-05

2024年2月15日FDA正式批准MET14外显子跳跃突变靶向药特泊替尼(Tep

2024年2月15日FDA正式批准MET14外显子跳跃突变靶向药特泊替尼(Tep

2024年2月15日,FDA基于VISION研究的进一步验证结果,将特泊替尼的批准状态从加速批准转为正式批准。...

小编 2024-07-04

2024上半年,中国、美国新上市抗癌药大盘点!肿瘤患者再添57种新药,打响抗癌反

2024上半年,中国、美国新上市抗癌药大盘点!肿瘤患者再添57种新药,打响抗癌反

全球肿瘤医生网医学部在每年年中和年末,都会参照美国FDA官网、美国国家癌症研究院、中国国家药品监督管理局(NMPA)官网的药品获批信息,为大家整理、更新现阶段所有癌症获批的靶向药物,为广大癌友带来战胜病魔的信心,与癌斗争,永不言弃!...

小编 2024-07-04

2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab
2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间:2024-09-12    作者:小编

2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......

2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷
2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷发布时间:2024-09-12    作者:小编

2024年3月12日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...

单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望
单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望发布时间:2024-09-12    作者:小编

近年研究发现,如果能将免疫疗法(如过继性免疫细胞、益生菌等)与放化疗联合应用,则可起到协同增效的作用,肿瘤抑制程度将明显大于单纯放疗或化疗,且有助于在一定程度上,降低放化疗的副作用。...

2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr
2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间:2024-09-11    作者:小编

2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...

2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Lo
2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Lo发布时间:2024-09-10    作者:小编

2024年4月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症。...

早期癌症患者做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关
早期癌症患者做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关发布时间:2024-09-10    作者:小编

术后5年是治疗癌症的黄金时期,早期肿瘤患者平均5年生存高达91%左右,而晚期平均5年生存率仅为26%。...

9.9 愈见大"CAR"|CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步?全
9.9 愈见大"CAR"|CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步?全发布时间:2024-09-09    作者:小编

2024年9月9日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主治医师--刘慧敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程。...

9.9 愈见大"CAR"|王明月教授:破局复发骨髓瘤患者治疗
9.9 愈见大"CAR"|王明月教授:破局复发骨髓瘤患者治疗发布时间:2024-09-09    作者:小编

2024年9月9日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液肿瘤科副主任医师--王明月教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景
2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景发布时间:2024-09-09    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转......

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