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2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...

小编 2024-08-01

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...

小编 2024-07-31

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...

小编 2024-07-31

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

小编 2024-07-30

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

下面小编,针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总,以供广大癌友们参考!...

小编 2024-07-29

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

2024年8月1日,全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞,同时病友们可以在线提问,直播结束后将为大家在线解答,机会非常难得,肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-29

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

2024年8月6日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授,副主任医师--尤良顺教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势...

小编 2024-07-29

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo

2024年6月14日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗,无论患者的可测量残留病灶......

小编 2024-07-26

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/

2024年3月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。...

小编 2024-07-25

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。...

小编 2024-07-25

小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解
小细胞肺癌又添新药!全球第一款PD-L1/VEGFA双抗药获批Ⅲ期临床!客观缓解发布时间:2024-10-14    作者:小编

据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!...

日本医疗视角下的肺癌手术全面解析
日本医疗视角下的肺癌手术全面解析发布时间:2024-10-14    作者:小编

在日本,肺癌手术治疗技术不断发展和进步,从传统的开胸手术到如今的胸腔镜微创手术和达芬奇机器人微创手术,手术方式的变革为患者带来了更多的选择和更好的治疗效果。...

2024年6月19日国家药监局附条件批准JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Gl
2024年6月19日国家药监局附条件批准JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Gl发布时间:2024-10-12    作者:小编

2024年6月24日,中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准了迪哲(江苏)医药股份有限公司自主研发的1类创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Glidocitinib、DZD4205)用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。...

10.16 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾
10.16 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾发布时间:2024-10-12    作者:小编

2024年10月16日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任医师--钱文斌教授,嘉兴市第一医院血液科主任医师--曾惠教授,主治医师--张刚教授为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!...

2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百
2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百发布时间:2024-10-11    作者:小编

2024年5月8日中国国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)成人患者的适应症。...

【速览】2024年全球15款获批ADC药物大汇总,一文掌握!
【速览】2024年全球15款获批ADC药物大汇总,一文掌握!发布时间:2024-10-11    作者:小编

全球肿瘤医生网为大家整理、更新了现阶段国内外所有获批的ADC药物,为广大癌友带来战胜病魔的信心,早日走出癌症阴霾!(以下信息仅供参考,具体用药方案需遵医嘱,也可致电医学部。...

无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞
无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞发布时间:2024-10-10    作者:小编

2024年1月11日,在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib,代号:TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。...

全面盘点中国七大已问世的ADC药物,"魔法子弹"精准狙击各类
全面盘点中国七大已问世的ADC药物,"魔法子弹"精准狙击各类发布时间:2024-10-10    作者:小编

随着技术的不断突破,如今这类被誉为“魔法子弹”的ADC抗癌新药早已从基础研究走向了临床,目前我国获批上市的ADC药物共有7款,为多款血液肿瘤及实体瘤患者带来了新的希望与选择!...

2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市
2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市发布时间:2024-10-08    作者:小编

上文提到的这些新上市的抗癌新药,仅为我国众多研发热点中的一小部分,还有更多的新药、创新技术纷纷在研发的路上,全球肿瘤医生网小编也希望我国能加快抗癌药的审批上市及纳入医保的速度,让更多的癌症患者有药可用,有病可医!只要不放弃希望,未来办法总比困难多!...

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