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2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

多款新药准备上市值得欣慰的是，近期还有更多的抗癌新药提上日程，小编也期望我国能加快各类抗癌药物研发及审批上市的速度，让更多的癌症患者获益!符合上述突变及癌种的患者，可联系医学部，初步评估是否有机会参加临床试验，或申请方舟计划获得免费用药的机会。...

小编 2024-08-16

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息，2024年8月13日，德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准，作为单一疗法，用于治疗成人经过至少二线治疗后，局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

小编 2024-08-16

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期......

小编 2024-08-15

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-14

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2024-08-14

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-13

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

2024年8月15日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科主任医师--张弦教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-12

8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌

2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江省肿瘤医院血液科主任医师--谭亚敏教授，副主任医师--张丽飞教授，主管护师--周晓君护师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

小编 2024-08-12

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

小编 2024-08-09

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

小编 2024-08-09

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: 近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里发布时间：2024-10-31 作者：小编
RMC-9805是一款新型口服的 RAS(ON) G12D 选择性共价抑制剂，其在治疗实体瘤领域表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、初始安全性、耐受性。无论作为单一疗法还是联合疗法，RMC-9805在胰腺癌的治疗中，均展现出了惊艳的疗效。...

: 事关每位癌友!162款药杀入2024医保谈判,这些抗癌药需重点关注,复发/死亡风发布时间：2024-10-30 作者：小编
在2024年10月27日~30日期间，2024医保目录现场谈判/竞价已正式在北京展开，在为期4天的时间内，将有总计162款通用名药品现场谈判和竞价。...

: 疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移发布时间：2024-10-28 作者：小编
2024年10月24日，据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示，翰森制药研发的“注射用HS-20093”，拟纳入突破性治疗品种，用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后，病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。...

: 不限癌种!疾病控制率达100%,国产新一代3款NTRK靶向药横扫多样实体瘤,势头发布时间：2024-10-25 作者：小编
目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童患者都可以使用。...

: 患胃癌20余年,我在日本历经11小时手术,手术成功还解决了多年胆结石困扰!发布时间：2024-10-25 作者：小编
当我从麻醉中苏醒，得知手术不仅成功解决了困扰我多年的胃癌，还意外地消除了胆结石的困扰时，心中的喜悦与感激之情如潮水般涌来。...

: 进展或死亡风险骤降45%!国内第一款PARP双效复方制剂获批发布时间：2024-10-25 作者：小编
2024年10月21日，强生旗下子公司-杨森制药研发的“尼拉帕利阿比特龙片”，正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于成人BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。...

: 2024年4月24日国家药监局批准地舒单抗注射液(鲁达欣、DenosumabIn发布时间：2024-10-24 作者：小编
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准齐鲁制药的地舒单抗注射液120mg(鲁达欣、DenosumabInjection)用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。...

: 中国第一款!"全癌种"可用的神奇抗癌药-替雷利珠单抗,第14发布时间：2024-10-23 作者：小编
2024年10月21日)，肺癌患者又迎来一个重磅好消息，百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗，正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...