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2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。...

小编 2024-07-25

抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!

抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!

随着抗癌研究的不断深入,如何在提高抗癌效果的同时,还能让患者获得更小的伤害、更高的生活质量,已成为抗癌亟需攻克的重点!近年来,医学专家们提出“肿瘤绿色治疗”的概念,它通常指的是运用无创或微创手段,治疗肿瘤的一套综合治疗方案,相比传统的手术、放化疗,其损伤更小、安全性更高、患者的痛苦更少,或将成为肿瘤治疗的新风向!...

小编 2024-07-25

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、N

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、N

2024年4月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市,用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)......

小编 2024-07-23

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨,一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...

小编 2024-07-23

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者

2024年7月24日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授,主治医师--夏林欢教授,许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-23

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...

小编 2024-07-22

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

2024年7月22日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授,副主任医师--冯少美教授,以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-22

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......

小编 2024-07-19

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息,批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者,特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

小编 2024-07-18

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名:Amtagvi、代号:LN-144)上市,用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

小编 2024-07-18

2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen
2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...

2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma
2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年2月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...

2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin
2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin发布时间:2024-09-23    作者:小编

2024年3月15,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...

2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/
2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/发布时间:2024-09-23    作者:小编

2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......

2024年1月30日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab
2024年1月30日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间:2024-09-20    作者:小编

2024年1月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂化疗(GC方案)用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。...

TILs疗法治疗黑色素瘤仅6个月肿瘤病灶完全消失
TILs疗法治疗黑色素瘤仅6个月肿瘤病灶完全消失发布时间:2024-09-20    作者:小编

在过继性细胞免疫治疗领域,除了CAR-T细胞疗法,实体肿瘤中最具潜力的当属TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法。...

四款国产抗癌新药闪耀2024世界肺癌大会,死亡风险最低降80%,重塑肺癌一线去化
四款国产抗癌新药闪耀2024世界肺癌大会,死亡风险最低降80%,重塑肺癌一线去化发布时间:2024-09-20    作者:小编

值得骄傲的是,我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会,这既是对我国新药研发成绩的肯定,也为全世界肺癌患者,尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药,以供肺癌患者参考。...

2024年5月15日国家药监局批准氟唑帕利胶囊(Fluzoparib/Fuzul
2024年5月15日国家药监局批准氟唑帕利胶囊(Fluzoparib/Fuzul发布时间:2024-09-19    作者:小编

2024年5月15日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准恒瑞医药自主研发的1类新药——氟唑帕利胶囊\(Fluzoparib/Fuzuloparib、艾瑞颐、SHR3162、Synonyms)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的一线维持治疗。...

2024年八月九月新增的四款备受瞩目的抗癌药
2024年八月九月新增的四款备受瞩目的抗癌药发布时间:2024-09-18    作者:小编

好消息是,目前有多款抗癌新药、新技术正在中国开展临床试验,同时“方舟援助计划”也可为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。...

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