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2024年6月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌。...
小编 2024-09-14
2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...
小编 2024-09-14
2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。...
小编 2024-09-13
2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......
小编 2024-09-12
2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...
小编 2024-09-12
近年研究发现，如果能将免疫疗法(如过继性免疫细胞、益生菌等)与放化疗联合应用，则可起到协同增效的作用，肿瘤抑制程度将明显大于单纯放疗或化疗，且有助于在一定程度上，降低放化疗的副作用。...
小编 2024-09-12
2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...
小编 2024-09-11
2024年4月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症。...
小编 2024-09-10
术后5年是治疗癌症的黄金时期，早期肿瘤患者平均5年生存高达91%左右，而晚期平均5年生存率仅为26%。...
小编 2024-09-10
2024年9月9日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主治医师--刘慧敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程。...
小编 2024-09-09
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