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有救了!中国首款KRAS G12C抑制剂获批上市!另有七大新药蓄势待发,暴击肺癌

有救了!中国首款KRAS G12C抑制剂获批上市!另有七大新药蓄势待发,暴击肺癌

氟泽雷塞片也成为了中国首个获批上市的KRAS G12C抑制剂,标志着中国正式开启KRAS突变靶向治疗的新时代!具有里程碑式的意义!...

小编 2024-08-23

2024年6月17日中国药监局批准枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛

2024年6月17日中国药监局批准枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛

2024年6月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准正大天晴药业集团研发的枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛晴、TQ-B3139)用于治疗未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-22

8.23《CAR-T三人行》第五期:晓曦教授临床治疗淋巴瘤病历分享

8.23《CAR-T三人行》第五期:晓曦教授临床治疗淋巴瘤病历分享

为了让更多病友走出绝境,“愈”见新生,全球肿瘤医生网联合“白雪世界与快乐岛”共同打造《CAR-T三人行》医患线上联动栏目!...

小编 2024-08-22

2024年6月17日中国药监局批准甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙

2024年6月17日中国药监局批准甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙

2024年6月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准南京圣和药业申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙、SH-1028)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小......

小编 2024-08-21

8.21 愈见大"CAR"|高文教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

8.21 愈见大"CAR"|高文教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

2024年8月21日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京朝阳医院血液科主任医师--高文教授,为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!同时病友们可以在线提问。...

小编 2024-08-21

8.23 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新

8.23 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新

2024年8月23日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请惠州市中心人民医院血液科主任医师--黎国伟教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-21

2024年6月12日中国药监局批准盐酸卡马替尼片(Capmatinib、妥瑞达/

2024年6月12日中国药监局批准盐酸卡马替尼片(Capmatinib、妥瑞达/

2024年6月12日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺华公司研发的卡马替尼片(商品名:妥瑞达®)上市,用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-20

8.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾病

8.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾病

2024年8月21日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京大学人民医院血液科主治医师--窦雪琳博士,主管护师-陈斌护士为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!同时病友们可以在线提问。...

小编 2024-08-19

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

多款新药准备上市值得欣慰的是,近期还有更多的抗癌新药提上日程,小编也期望我国能加快各类抗癌药物研发及审批上市的速度,让更多的癌症患者获益!符合上述突变及癌种的患者,可联系医学部,初步评估是否有机会参加临床试验,或申请方舟计划获得免费用药的机会。...

小编 2024-08-16

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息,2024年8月13日,德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准,作为单一疗法,用于治疗成人经过至少二线治疗后,局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

小编 2024-08-16

肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功
肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功发布时间:2024-11-01    作者:小编

据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。...

3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境
3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境发布时间:2024-11-01    作者:小编

小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式,虽然仅占肺癌的15%,但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,非常容易转移和扩散,约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期,预后较差。...

近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里
近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里发布时间:2024-10-31    作者:小编

RMC-9805是一款新型口服的 RAS(ON) G12D 选择性共价抑制剂,其在治疗实体瘤领域表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、初始安全性、耐受性。无论作为单一疗法还是联合疗法,RMC-9805在胰腺癌的治疗中,均展现出了惊艳的疗效。...

事关每位癌友!162款药杀入2024医保谈判,这些抗癌药需重点关注,复发/死亡风
事关每位癌友!162款药杀入2024医保谈判,这些抗癌药需重点关注,复发/死亡风发布时间:2024-10-30    作者:小编

在2024年10月27日~30日期间,2024医保目录现场谈判/竞价已正式在北京展开,在为期4天的时间内,将有总计162款通用名药品现场谈判和竞价。...

疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移
疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移发布时间:2024-10-28    作者:小编

2024年10月24日,据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示,翰森制药研发的“注射用HS-20093”,拟纳入突破性治疗品种,用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后,病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。...

不限癌种!疾病控制率达100%,国产新一代3款NTRK靶向药横扫多样实体瘤,势头
不限癌种!疾病控制率达100%,国产新一代3款NTRK靶向药横扫多样实体瘤,势头发布时间:2024-10-25    作者:小编

目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,成人和儿童患者都可以使用。...

患胃癌20余年,我在日本历经11小时手术,手术成功还解决了多年胆结石困扰!
患胃癌20余年,我在日本历经11小时手术,手术成功还解决了多年胆结石困扰!发布时间:2024-10-25    作者:小编

当我从麻醉中苏醒,得知手术不仅成功解决了困扰我多年的胃癌,还意外地消除了胆结石的困扰时,心中的喜悦与感激之情如潮水般涌来。...

进展或死亡风险骤降45%!国内第一款PARP双效复方制剂获批
进展或死亡风险骤降45%!国内第一款PARP双效复方制剂获批发布时间:2024-10-25    作者:小编

2024年10月21日,强生旗下子公司-杨森制药研发的“尼拉帕利阿比特龙片”,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于成人BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。...

2024年4月24日国家药监局批准地舒单抗注射液(鲁达欣、DenosumabIn
2024年4月24日国家药监局批准地舒单抗注射液(鲁达欣、DenosumabIn发布时间:2024-10-24    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准齐鲁制药的地舒单抗注射液120mg(鲁达欣、DenosumabInjection)用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。...

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