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1月23日，泽璟制药发布公告，在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。...
小编 2022-01-26
根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告，FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格，用作胆管癌患者的潜在治疗选择。...
小编 2022-01-25
根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果，与单独手术相比，口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。...
小编 2022-01-25
根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告，FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格，用于治疗胆管癌患者。...
小编 2022-01-25
作为全球第二大最常见的恶性肿瘤，肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一，被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。...
小编 2022-01-24
FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。...
小编 2022-01-24
2022年1月19日，Marker Therapeutics发布的公告称，FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。...
小编 2022-01-24
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