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2022年1月19日，Marker Therapeutics发布的公告称，FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。...
小编 2022-01-24
根据再生元制药公司2022年1月19日发布的公告，FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗(Libtayo，Cemiplimab-rwlc)联合化疗的方案的补充生物制品许可申请，作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。...
小编 2022-01-21
根据Celcuity公司发布的公告，2022年1月18日，FDA授予其研发的Gedatolisib快速通道资格，用于治疗在接受过CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。...
小编 2022-01-21
维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌的适应症早在2021年6月就已递交，没想到短短的半年时间就迅速获批，着实令人惊艳!...
小编 2022-01-20
小编专门整理了近年来针对适用于无标准治疗手段的晚期恶性实体瘤患者新技术、新药物，以供各位癌友们参考。...
小编 2022-01-20
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