2025 ESMO刷屏级突破！国产ADC创新药JS107治疗胃癌一线缓解率飙升至79.2%

　　近日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)公布最新突破性摘要(LBA)，君实生物旗下CLDN18.2ADC药物JS107联合PD-1药物toripalimab及化疗，用于晚期胃癌/胃食管交界处腺癌一线治疗的临床数据正式亮相。这一关键数据的披露，为晚期胃癌患者开辟了全新治疗路径，更彰显了国产创新药在肿瘤治疗领域的强劲实力，为更多患者点亮生命希望!

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　　CLDN18.2 ADC药物JS107三联疗法,成晚期胃癌一线治疗新标杆,客观缓解率飙升至79.2%

　　JS107是一种单甲基澳瑞他汀E偶联的抗CLDN18.2抗体偶联药物(ADC)，2025ESMO大会报道的这项“JS107联合特瑞普利单抗(toripalimab)+化疗，作为晚期胃癌/胃食管交界处腺癌(G/GEJA)一线治疗方案的1期临床试验(NCT05502393)”的最新疗效与安全性数据，共纳入45例患者(9例剂量递增、36例剂量扩展)，中位随访时间8.3个月，入组后接受JS107联合特瑞普利单抗+全剂量或75%剂量XELOX化疗(卡培他滨+奥沙利铂)。

　　▲截图源自“ESMO”

　　结果显示：治疗效果与CLDN18.2表达水平呈正相关。在CLDN18.2高表达(≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+)的患者中，接受RP2D治疗后的客观缓解率(ORR)达79.2%，中位无进展生存期(PFS)尚未达到。

　　▲数据源自“ESMO”，医学部整理汇总

　　综上，JS107联合特瑞普利单抗与75%XELOX方案，用于CLDN18.2高表达晚期G/GEJA的一线治疗，展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性，具备进一步开展3期临床试验的重要价值，为该类患者带来了新的治疗希望!

　　多款胃癌新药临床招募进行中……

　　相信看了上面的数据，胃癌或其他实体瘤患者，一定燃起了新的希望!好消息是，目前我国正在开展多项关于胃癌新药/新技术的临床研究，现已有大量患者通过抗癌新药招募中心，成功入组接受抗癌新药的治疗!

　　【SSGJ-705】

　　1、药品名称：SSGJ-705(HER2药物)。

　　2、临床分期：Ⅱ期。

　　3、治疗线数：标准治疗失败。

　　4、突变基因：HER2。

　　5、适合人群：HER2阳性经标准治疗失败的胃癌、HER2低表达的初治胃癌、HER2阳性的初治胃癌、HER2阳性经标准治疗失败的晚期乳腺浸润性导管癌、HER2表达的初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌。

　　【M108单抗注射液】

　　1、药品名称：M108单抗注射液(CLDN18.2药物)。

　　2、临床分期：Ⅲ期;

　　3、治疗线数：初治。

　　4、突变基因：Claudin 18.2、HER2、PD-L1。

　　5、适合人群：肿瘤组织CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌患者。

　　申请流程

　　想申请抗癌新药临床试验的患者，需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后，提交至医学部，进行初步评估。

　　我们的专家将为您全面分析解读检测报告，预计一个工作日内电话联系推荐用药方案，并匹配适合患者入组的临床试验项目。注：作为国内权威的肿瘤患者服务平台，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中，遵循国家临床研究相关的法律法规。

　　小编寄语

　　近年来，胃癌的治疗已经取得了长足的进展，逆转了晚期患者的生存期，除了上面整理的内容，还有更多的新药正在研发中。如果您对现有治疗方案不满意，或想了解胃癌更多抗癌新药/新技术的更多讯息，可将治疗经历、近期病理检查报告、出院小结等，提交至医学部，进行初步评估。

　　参考资料

　　[1]Xu R-H, et al. Updated results from a phase I study of JS107, a claudin 18.2 (CLDN18.2)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with toripalimab and chemotherapy as the first-line treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (G/GEJA). ESMO Asia Congress 2025 -LBA5