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肠癌患者迎来免疫新"杀手"!四大癌症疫苗精准清除残留癌细胞!终结早期复发

文章作者:小编 浏览次数:发表时间:2025-11-05 11:24:51

  四大肠癌疫苗精准清除残留癌细胞,终结早期复发

  打一针终结癌症的时代已经到来!众多肠癌患者在接受癌症疫苗后,成功清除体内残存癌细胞,远离复发厄运,重新回到正常生活!

  结直肠癌(CRC)作为全球第三大常见恶性肿瘤,复发和转移一直是抗癌路上的 “拦路虎”。手术、化疗、靶向治疗不断进步,可一旦肿瘤卷土重来,患者往往陷入 “无药可用” 的绝境……

  值得振奋的是,2025年全球多款癌症疫苗横空出世,正为肠癌治疗打开全新格局!这种疗法能精准激活免疫系统,训练T细胞“识别并追杀” 癌细胞,甚至对微小残留病灶、早期复发实现 “预防性打击”。从细胞疫苗到 mRNA 疫苗,从临床试验突破到个性化治疗探索,肠癌患者的免疫新“杀手”已火力全开!

  一、预防结直肠癌复发的专属疫苗-Oncovax横空出世

  Oncovax疫苗是采用患者自体大肠癌细胞开发的自体肿瘤细胞疫苗,用于在大肠癌切除后对患者进行辅助治疗。

  该疫苗是一种由经照射后无增殖和无致瘤性但具有代谢活性的自体肿瘤细胞与活减毒分枝杆菌——TICE® BCG 结合而成的患者自体肿瘤细胞疫苗。通过从切除的大肠癌组织中提取、纯化肿瘤细胞,再经放射处理,然后接种给患者,针对手术后可能仍存在于患者体内的残留癌细胞产生有效和个性化的免疫应答。杀灭残留癌细胞是预防肿瘤复发的关键。

  在随机Ⅲ期临床试验中考察了OncoVAX® 对254 例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的效果,患者随机分入手术组(对照组,126 例)和手术+ 疫苗组(治疗组,128 例),中位随访期为5.3 年(8 ~ 107个月)。发现治疗组的复发风险显著降低。在患者分期分析中,OncoVAX® 对Ⅲ期结肠癌患者无显著疗效,但可明显延长Ⅱ期结肠癌患者的无复发期,并且总复发风险率和死亡风险降低。在5.8年的中位随访期间,OncoVAX® 明显延长了无复发间期,提高了5 年OS 和无复发生存率等,所有这些试验目标都具有统计学意义。

  OncoVAX疫苗治疗肠癌的数据

  二、"一针"改写复发厄运!全球首批肠癌患者接受全新mRNA疫苗

  近期,多名肠癌患者在接受手术切除后,成为了新型癌症疫苗的首批试验者,并激动地表示自己能参与这项研究“无比幸运”。

  mRNA疫苗治疗后的肠癌患者

  2月4日世界癌症日,卫生部内阁秘书 Jeremy Miles MS 访问了位于卡迪夫的 Velindre 癌症中心,会见了 L女士,她是威尔士第一位 接受旨在对抗她自己特定癌症的试验性疫苗的患者,这是由威尔士健康与护理研究中心支持的一项开创性新研究的一部分。

  mRNA疫苗治疗后的肠癌患者

  2023年,英国伯明翰43 岁的S先生确诊为恶性肠癌,为了尽快控制病情,手术切除了大部分结肠,但医生告诉他,癌症并没有这么容易打败,他面临着很高的复发风险,这令他和家人的生活笼罩在复发的阴霾下暗无天日,惶惶不安。幸运的是,伯明翰伊丽莎白女王医院(QE)开展了一项癌症疫苗临床试验,让他迎来了改写命运的契机。成为了新型癌症疫苗的首批试验者

  这款疫苗由英国癌症研究院与制药公司 BioNTech联合研发,旨在探究疫苗能否帮助训练人体免疫系统,预防癌症复发 。它采用了与新冠疫苗类似的 mRNA 技术,为每位患者量身定制专门针对其特定癌症的治疗方案 。

  BNT122疫苗的报道

  疫苗就如同一张 “通缉令”,能够揭露那些善于隐藏在体内、日后可能卷土重来的癌细胞 。人们希望通过疫苗激活免疫系统,使其能够主动寻找并消灭任何残留的癌细胞,提高未来无癌生存的几率 。

  参与试验的患者激动地说:“如果没有疫苗,我只能等待癌症复发,当接受疫苗注射时,我感觉在参与改写医学史。”

  两年的观察足以判断疗效。五年后,如果像S先生和L女士这样的患者仍然没有癌症,那么我们就有了一种潜在的、有希望的新疗法。

  三、复发率降低38%!新型MUC1肽癌症疫苗为早期结肠癌患者带来长生存希望

  近期,一项极具开创性的针对 MUC1 肽疫苗在结肠腺瘤患者中的深入研究取得突破性进展,让早期患者患者远离复发噩梦。

  这项癌症疫苗的多中心、双盲、安慰剂对照随机试验聚焦于 40 至 70 岁、确诊为晚期腺瘤的患者群体。研究人员精心规划疫苗接种策略,分别在第 0 周、2 周、10 周为患者接种 MUC1 肽疫苗,并在第 53 周进行加强注射,同时将腺瘤复发情况的评估节点设定在随机分组 1 年之后,旨在精准评估 MUC1 肽疫苗能否成功激发人体免疫反应,并进一步探究其对结肠腺瘤复发的潜在影响。

  共有 53 名符合条件的患者接受了 MUC1 肽疫苗接种,50 名参与者则被分配至安慰剂组。

  结果显示:在成功产生免疫反应并接受加强注射的受试者中,腺瘤复发率较安慰剂组显著降低38% !

  在 52 名 MUC1 疫苗接种者中,多达 13 名(占比 25%)在第 12 周时 MUC1 IgG 水平显著升高至基线的 2 倍及以上,而安慰剂组在该时间点无一人出现类似变化,这一结果强有力地证实了 MUC1 肽疫苗能够在部分患者体内成功引发特异性免疫反应。

  四、无病生存从9个月飙升至2年!免疫王炸DC疫苗助结肠癌患者生存期翻倍,复发风险锐减

  《免疫肿瘤学杂志》发布了一项震撼研究(NCT01348256),用树突状细胞(DC)疫苗为抗癌战场投下“重磅炸弹”,精准狙击微小残留病灶,彻底扭转战局!

  这项研究共纳入19例可手术切除的结肠腺癌肝转移患者,经新辅助化疗、肝叶/肝段切除术及辅助化疗后,选取15例切缘无病的患者按1∶1比例随机分组。其中一组进行常规观察;另一组则接受基于自体CD14+单核细胞制备的树突状细胞(DC)疫苗治疗——该疫苗通过在GM-CSF与IL-4环境中培养7天,诱导单核细胞分化为DC,采用两个疗程、每日四次皮内接种。研究团队以每12周(11-14周浮动)一次腹部CT扫描进行随访,中位随访时长达42.58个月。

  结果显示:DC疫苗组中位无病生存期(DFS)长达25.26个月(≈2.1年,95%CI:8.74-nr),显著优于观察组的9.53个月(95%CI:5.32-18.88)(详见下图),且疫苗组患者的复发次数更少、复发时间显著延迟,证实了DC疫苗在延长患者无病生存期方面的显著疗效。

  DC疫苗治疗肠癌的数据

  写在最后:从细胞到核酸,从单一靶点到多抗原联合,肠癌疫苗的每一步突破,都在为患者争取 “更长生存、更高生活质量”。尽管目前多数疫苗仍在临床试验阶段,但这些 “免疫新武器” 已让我们看到治愈肠癌的曙光。

  好消息是国内患者现在可通过医学部向中国、日本或古巴医疗机构申请相关疫苗,配合标准治疗延长生存期,提高生活质量!

  这些振奋人心的成果,让我们看到了癌症治疗的新希望。新型疫苗的出现,不仅为患者提供了更多治疗选择,也为全球癌症治疗带来了曙光。相信在科研人员的不懈努力下,癌症将不再是难以攻克的难题,更多患者将重获健康和新生。

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