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【FLT3抑制剂免费招募】新一代靶向药XY0206片终于启动临床啦,现正在招募白血病患者!

文章作者：小编浏览次数：发表时间：2025-09-19 17:16:31

　　FLT3抑制剂XY0206片临床试验现正在招募白血病患者

　　XY0206片是一种口服FLT3抑制剂，是由石家庄以岭药业股份有限公司自主研发、具有独立知识产权的I类化学新药，其药品分类为靶向抗肿瘤药物。

　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：XY0206片;

　　分期：Ⅰ期、Ⅱ期;

　　治疗线数：初治;

　　突变基因：FLT3。

　　适合哪些患者

　　适用于初治的急性髓系白血病(AML)患者。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1) 18周岁≤年龄<60周岁。

　　2) 基于世界卫生组织(WHO)造血和淋巴组织肿瘤分类标准(2016版)，新诊断且未经治疗的原发性急性髓系白血病患者，研究者评估适合标准“7+3”诱导方案治疗者。

　　3) FLT3-ITD突变阳性者。

　　4) ECOG体能状态评分为≤2分。

　　5) 预计生存期≥12周。

　　排除标准(部分)

　　受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

　　1) 已知对研究药物或其任一成分过敏者;

　　2) 确诊的急性早幼粒细胞白血病者;BCR/ABL阳性白血病者(慢性髓系白血病急变);

　　3) 合并有FLT3-TKD突变者;

　　4) 合并有中枢神经系统白血病者;

　　5) 既往接受其他肿瘤化疗后出现的继发性AML者(包括MDS继发AML);

　　6) 同时患有其它恶性肿瘤者(已经治愈的IB期或更低级别的宫颈癌、非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、获得完全缓解(CR)>10年的恶性黑色素瘤、获得完全缓解(CR)>5年的其他恶性肿瘤者除外)。

　　项目开展地区

　　该研究目前在以下地区开展：天津、广东、安徽、湖北、河南等地，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

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