DLL3靶向药注射用SYS6040临床试验现正在急招小细胞肺癌患者

　　SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。SYS6040是一种靶向人DLL3的ADC

　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：注射用SYS6040;

　　分期：Ⅰ期;

　　治疗线数：标准治疗失败;

　　突变基因：无靶点要求。

　　适合哪些患者

　　既往至少接受一线含铂化疗失败或不耐受的小细胞肺癌(SCLC)。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)年龄≥18周岁;

　　2)经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤参与者，必须经标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案，既往至少接受一线含铂化疗失败或不耐受的SCLC参与者(队列1)。

　　3)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1)至少有一处可测量病灶。

　　4)预期生存期3个月及以上;

　　排除标准(部分)

　　受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

　　1) 首次使用研究药物前4周内使用过系统性抗肿瘤治疗，包括：化疗、大 分子靶向治疗、抗血管生成药物治疗、生物治疗、免疫治疗、放疗(缓 解骨转移疼痛的姑息性放疗除外)，除外以下几项：

　　　　①口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药 物的5个半衰期内(以时间长的为准);

　　　　②有抗肿瘤适应症的中成药为首次使用研究药物前2周内。

　　2)在首次使用研究药物前2周内使用过或临床试验期间必须使用CYP3A4 强抑制剂或者CYP3A4强诱导剂。

　　3)既往曾接受过以拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷的ADC治疗。

　　患者临床获益

　　1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

　　2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

　　3)交通补助：临床研究相关的交通补助。

　　4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

　　项目开展地区

　　该研究目前在以下地区开展：甘肃、新疆、山西、重庆、四川、吉林、云南、江西、湖南、黑龙江等地，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。