GCC19CART治疗肠癌多个病灶消失,40%缓解率创新高,中位总生存近2年

　　GCC19CART是一种自体CAR-T细胞混合物，通过慢病毒载体转导表达CD-19CAR或GCCCAR基因。对于无其他治疗方案的转移性结直肠癌(mCRC)患者，靶向GCC的CAR-T细胞疗法在安全性和耐受性方面表现良好，可带来合理临床获益。

　　该疗法首次实现自体CAR-T细胞转导表达实体肿瘤抗原，并依赖CD19CAR-T细胞进行扩增，相关研究数据已同步发表于《美国医学会肿瘤学杂志》。结果显示，该自体CAR-T细胞产品在经大量预处理的mCRC患者中展现出抗肿瘤活性，为晚期实体瘤的免疫治疗带来了新的选择!这一突破不仅证实了CAR-T疗法在实体瘤领域的潜力，更让无药可治的患者看到了长生存的希望!

　　▲截图源自“PMC”

　　GCC19CART让肠癌转移灶"代谢熄灭",中位总生存近2年,两例患者肿瘤持续退缩

　　该研究共纳入15例中位年龄为44岁(范围：33-61岁)的转移性结直肠癌(mCRC)患者，给予GCC19CAR-T治疗。

　　结果显示：客观缓解率(ORR)达40%，总体临床受益率更是高达73%。其中40%(6例)的患者达到部分缓解(PR)，另外5例患者的最佳反应为病情稳定(SD)。中位缓解持续时间为5.1个月(范围：2.0-8.0个月)。中位总生存期(OS)长达22.8个月(95%CI：13.4-26.1)。剂量相关性分析显示，高剂量治疗组中位无进展生存期(PFS)为6.0个月，显著优于低剂量组的1.9个月。其中，三例患者的情况值得广泛关注：

　　1、患者4(1×10⁶cells/kg剂量GCC19CART细胞)：CT评估显示，治疗1个月后，患者肝脏及胰腺转移灶出现部分缓解(PR)。治疗3个月后，膈上/下转移灶、肝脏和胰腺的PET放射性显著降低。根据PERCIST1.0标准评估PET影像，治疗3个月后，转移灶无FDG摄取，该患者表现出部分代谢缓解。

　　▲图源“JAMA Oncol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　2、患者9(2×10⁶cells/kg剂量GCC19CART细胞)：治疗后3个月，两个肝转移灶显著缩小，膈上/下病灶FDG摄取量持续减少，肝脏内无FDG摄取。根据RECIST1.1标准，该患者达到部分缓解(PR)。

　　▲图源“JAMA Oncol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　小编寄语

　　近些年来，以CAR-T疗法为代表的免疫细胞疗法已取得了长足的进展，为复发/难治性肿瘤患者带来了新的希望与选择!我国的CAR-T研发热度空前高涨，相继有驯鹿医疗、科济生物、传奇生物、复星凯特等20多家制药巨头纷纷投身CAR-T的研发大军中，我国也成为了继美国之后的又一CAR-T“大国”，相继有多款产品获批上市，并在世界顶级癌症大会中“崭露头角”!

　　好消息是，目前有多款CAR-T疗法的临床研究正在招募中，对此感兴趣的患者，可将近期影像学检查、治疗经历、病理检查报告等资料，提交至医学部，了解详细的入排标准或进行初步评估。

　　参考资料

　　[1]Chen N,et al.Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in linkstatic Colorectal Cancer: A Nonrandomized Clinical Trial.JAMA Oncol.2024 Nov 1;10(11):1532-1536.

　　https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11413756/