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五年总生存率高达41%!CAR-T打破治疗盲区,从"难治困境"到"长期生存"

文章作者:小编 浏览次数:发表时间:2025-06-24 17:23:35

  CAR-T治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤五年总生存率高达41%

  高达50%的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在诊断时存在结外(EN)受累,以胃肠道、骨、骨髓及皮肤/软组织最为常见。临床数据显示,EN DLBCL患者的生存预后长期低于结内DLBCL。

  嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已彻底革新复发/难治性(R/R)DLBCL的治疗格局,目前获批用于原发性难治性、早期复发的二线及三线治疗。《BloodCancerJournal》的研究进一步证实,该疗法对EN DLBCL同样有效,并系统评估了R/REN DLBCL患者接受CAR-T治疗的预后。

  这意味着,CAR-T疗法有望打破EN DLBCL患者的生存瓶颈,为这类长期面临预后困境的患者点燃长生存希望,让免疫细胞治疗的革新之光真正照亮结外淋巴瘤的治疗盲区!

  BloodCancerJournal杂志

  ▲截图源自“Blood Cancer J”

  CAR-T疗法在结外淋巴瘤中显神威:5年生存率达41%,1/3患者无进展生存超3年

  该研究纳入218例复发/难治性(R/R)结外(EN)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者,包括161例(74%)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、41例(19%)高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)、16例(7%)转化型惰性淋巴瘤。接受CAR-T细胞疗法时,62%(134例)患者仅1个EN部位受累,38%(83例)存在2个及以上受累部位,中位随访时间3.5年(0.08-6.99年)。结果显示如下:

  1、缓解率:首次治疗后总缓解率(ORR)为62%(127例),完全缓解率(CRR)为40%(82例)。

  2、中位无进展生存期(PFS):中位PFS为4.0个月(95%CI 3.1-7.2)。1年、3年、5年PFS率分别为38%(32-45)、33%(27-40)、30%(24-38)(详见下图A)。

  CAR-T治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的中位无进展生存期

  ▲图源“Blood Cancer J”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  3、中位总生存期(OS):中位OS为25.7个月(95%CI=16.1–51.6)。1年、3年、5年OS率分别为63%(56-70)、45%(38-53)、41%(35-50)(详见下图B)。

  CAR-T治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的中位总生存期

  ▲图源“Blood Cancer J”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  小编寄语

  近些年来,以CAR-T疗法为代表的免疫细胞疗法已取得了长足的进展,为复发/难治性肿瘤患者带来了新的希望与选择!我国的CAR-T研发热度空前高涨,相继有驯鹿医疗、科济生物、传奇生物、复星凯特等20多家制药巨头纷纷投身CAR-T的研发大军中,我国也成为了继美国之后的又一CAR-T“大国”,相继有多款产品获批上市,并在世界顶级癌症大会中“崭露头角”!

  好消息是,目前有多款CAR-T疗法的临床研究正在招募中,对此感兴趣的患者,可将近期影像学检查、治疗经历、病理检查报告等资料,提交至医学部,了解详细的入排标准或进行初步评估。

  参考资料

  [1]St-Pierre.et al.Impact of extranodal involvement at CAR T-cell therapy on outcomes in patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma—Results from a multicenter cohort study. Blood Cancer J. 15, 110 (2025).

  https://www.nature.com/articles/s41408-025-01318-5

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