多线治疗失败不是终点!2025年ASCO震撼披露:TCR-T细胞疗法IMA203让88%患者肿瘤退缩,最长缓解超2年

　　当一线检查点抑制剂治疗失败的未切除或转移性黑色素瘤患者，正被疾病高频复发与生存瓶颈层层围困时，2025年ASCO大会重磅披露的新型TCR-T疗法IMA203——这一携带着精准抗癌密码的免疫新锐，以Ⅰ期临床更新数据撕开了绝境中的生存突破口，为命悬一线的患者带来了一线转机!

　　IMA203 TCR-T疗法,突破实体瘤治疗瓶颈

　　IMA203 是一款靶向 PRAME 抗原的自体 TCR-T 细胞疗法，在黑色素瘤、卵巢癌、滑膜肉瘤等多种实体瘤中，均观察到客观缓解。

　　此外，该疗法还展现出独特的全身分布能力，可精准迁移至肺、肝、胸膜、腹膜、皮肤、淋巴结、肾上腺、膀胱、肾、脾、肌肉等多器官，有效缩小转移性肿瘤病灶。

　　多线治疗失败后迎新转机:IMA203 TCR-T让88%黑色素瘤退缩,最长缓解超2年

　　2025年ASCO大会披露的Ⅰ期临床研究(NCT03686124)，共纳入70例既往经多线治疗(中位接受过3种全身疗法)的实体瘤患者，入组接受IMA203 TCR-T治疗。

　　其中，在Ph1b阶段研究中，接受推荐Ⅱ期剂量(RP2D，1-10×10⁹细胞)的黑色素瘤患者(中位接受过2线系统治疗)，治疗数据尤为亮眼，结果显示如下：

　　1、客观缓解率(cORR)：客观缓解率达54%(14/26)，其中，88%(23/26)的患者出现肿瘤体积缩小。

　　2、中位缓解持续时间(DOR)：中位DOR为12.1个月，其中，14例缓解患者中，有7例缓解持续超2年(最长缓解期>24个月)。

　　3、中位无进展生存期(PFS)：中位PFS为6个月，中位总生存期(OS)尚未达到(平均随访8.6个月)。

　　▲截图源自“ASCO”

　　综上，IMA203 TCR-T疗法在晚期实体瘤中展现出良好的安全性，尤其在黑色素瘤患者中实现了持久的抗肿瘤应答，为多线治疗失败的患者开辟了精准免疫治疗新路径。

　　小编寄语

　　TCR-T疗法创新性地开创了“抗癌+抗病毒”双效合一的治疗范式。近年来，科研团队正加速探索其在病毒相关性实体瘤领域的应用，尤其是乙肝病毒引发的肝细胞癌，以及人乳头瘤病毒(HPV)相关的宫颈癌等重点癌种。值得振奋的是，随着2024年首款TCR-T细胞治疗产品成功获批上市，标志着这一前沿技术正式迈入临床应用阶段!我们期待未来有更多突破性抗癌疗法获批，助力实体瘤患者实现长期带瘤生存的希望。

　　更大的好消息是，多款在研TCR-T疗法正针对肺鳞癌、卵巢癌、三阴乳腺癌、滑膜肉瘤、黑色素瘤、食管癌等开展临床试验，中国患者可有机会同步参与前沿治疗!如果您也想寻求TCR-T、CAR-T、TILs等新兴抗癌疗法的帮助，可以将近期病理检查结果、治疗经历等资料，提交至医学部，进行初步评估!

　　参考资料

　　[1]Wermke M,et al.Phase 1 clinical update of IMA203, an autologous TCR-T targeting PRAME in patients with PD1 refractory linkstatic melanoma[J]. 2025.

　　https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.2508