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【KRAS抑制剂免费招募】SY-5933终于启动临床,现正在招募实体瘤患者!

文章作者：小编浏览次数：发表时间：2025-12-05 15:34:39

　　KRAS G12C抑制剂SY-5933临床试验现正在招募实体瘤患者

　　SY-5933是一款针对KRAS(G12C)突变蛋白的高活性小分子选择性抑制剂，目前正在开展SY-5933片联合CT-707片，对携带 KRAS(G12C)突变的晚期实体瘤受试者初步疗效的临床研究。

　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：SY-5933;

　　分期：Ⅰ期;

　　治疗线数：标准治疗失败;

　　突变基因：KRAS G12C。

　　适合哪些患者

　　适用于携带 KRAS(G12C)突变的晚期实体瘤

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)年龄18周岁及以上;

　　2)经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性实体瘤患者;

　　3)携带KRAS(G12C)突变;4.既往未使用过KRAS(G12C)抑制剂;

　　4)器官功能水平良好;

　　5)没有其他本研究要求排除的基础疾病。

　　排除标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)针对Ib扩展阶段和II期患者，若携带除KRAS(G12C)突变以外的已知的主要驱动基因改变，则不能入组，如：EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK、KRAS (G12D)等(如患者存在共突变，可与研究者讨论是否可入组)。

　　2)既往使用过KRAS(G12C)抑制剂。

　　3)在首次给药前4周内接受过其他未上市的临床试验药物或治疗。

　　4)在首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤。

　　项目开展地区

　　该研究目前在以下地区开展：北京、福建、广东、广西、河北、黑龙江、湖南、上海、山东、四川、浙江等地，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。

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