mRNA癌症疫苗XP-001-V2临床试验现正在急招肠癌和胰腺癌患者

　　XP-001-V2是一款mRNA癌症疫苗，现正急招肠癌和胰腺癌患者，经过测序及生物信息学分析发现肿瘤组织携带KRAS G12V突变。

　　如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：XP-001-V2;

　　分期：Ⅰ期;

　　治疗线数：二线治疗失败;

　　突变基因：KRAS G12V。

　　适合哪些患者

　　适用于肠癌和胰腺癌患者，肿瘤组织携带 KRAS G12V 突变(可接受研究者认可的既往12个月内的检测报告)。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)年龄≥18 周岁，性别不限。

　　2)预计生存期≥6 个月。

　　3)经过测序及生物信息学分析发现肿瘤组织携带 KRAS G12V 突变(可接受研究者认可的既往 12 个月内的检测报告)，同时剂量扩展阶段要求至少 1 个能够有效呈递该抗原的 HLA(HLA-A11:01、HLA-A03:01 、 HLA-A30:01 、 HLA-A68:01 、 HLA-C01:02 、HLA-C03:03、HLA-C03:04)。

　　4)经组织学或细胞学证实的晚期实体肿瘤患者，经标准治疗失败，包括但不限于：

　　　　①胰腺癌：经组织学或细胞学证实为胰腺恶性肿瘤患者，影像学评估考虑为不可手术的进展期、转移或复发患者，且至少 I 线治疗失败或不耐受;

　　　　②结直肠癌：微卫星稳定型(MSS)转移性晚期结直肠癌 II 线及以上治疗的患者(I 线治疗失败);

　　　　③肺癌：晚期非小细胞肺癌至少 I 线标准治疗失败后患者;

　　　　④其他符合标准治疗失败的实体肿瘤。

　　排除标准(部分)

　　受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

　　1) 处于活动性感染期且需要治疗者;

　　2) 存在不稳定脑转移或有脑转移症状者(入组前 4 周内脑转移稳定的患者可例外);

　　3) 既往或者入组时有间质性肺病者;

　　4) 存在广泛的肺转移灶，且导致呼吸困难者;

　　5) 肿瘤靠近或侵及大血管或神经的患者。

　　患者临床获益

　　1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

　　2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

　　3)交通补助：临床研究相关的交通补助。

　　4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

　　项目开展地区

　　该研究目前在上海等地区开展，具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。