方舟新药-专业的抗肿瘤药物临床试验招募平台

　　晚期胃癌幸存者孙女士接受CAR-T治疗3个月后靶病灶完全缓解;

　　晚期肺癌患者徐女士接受260万/年的拉罗替尼治疗后，6个月病灶消失;

　　张先生在接受了克唑替尼、劳拉替尼等ALK抑制剂治疗耐药后已无药可用，近期终于等到了第4代靶向药，接受了新药物治疗;

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　　在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。2022年国内外上市的抗癌新药已近30款，让更多幸运的病友等到了更多的治疗选择和希望。

　　4月6日，国内胆管癌患者迎来首款靶向药佩米替尼;

　　4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药拉罗替尼震撼上市;

　　6月10日，三阴乳腺癌患者迎来全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物戈沙妥组。...

　　这些新疗法的获批，让更多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择，但是，它们很昂贵!

　　CAR-T自费治疗费用约120万

　　全球首款广谱抗癌新靶向药Vitrakvi每年超260万美元

　　罗氏的Rozlytrek为每年137万美元

　　......好消息是，目前国外上市的以及中国自主研发的众多抗肿瘤新药都开始招募国内患者了!这意味着，国内的患者也终于有机会免费用上这些堪称天价的抗癌新疗法!

　　方舟新药小程序上线!让更多癌症患者免费用好药

　　在抗肿瘤新药不断更新的今天，已经有很多患者通过参加临床试验获得了免费试用最新药物的机会，通过疗效更好的新药，获得了更长的生存获益和更多的治疗机会，对明确了获益机会的患者而言，临床实验可能是最佳的治疗选择。

　　什么是方舟新药

　　方舟新药小程序是全球肿瘤医生网开发的，汇集国内外热门的临床新药和新疗法的平台，可以帮助癌症患者和医生匹配适合的新型抗癌药物，更重要的是，这些临床新药均为免费，因此无论贫穷或富有，都有机会接受前沿新药的治疗。

　　注：所有的招募信息均由药厂提供，将会不断更新。

　　方舟新药能帮助癌症患者做什么

　　1、第一时间了解各类癌症最新研究进展

　　2、解读病理报告、基因检测报告等重要检查结果，分析治疗方案

　　3、匹配全球最新药物、新技术，覆盖所有实体瘤及血液肿瘤类型

　　覆盖30+癌症类型,300+最新疗法

　　方舟新药小程序里面涵盖了30+类实体肿瘤和血液肿瘤类型，300个上线临床新药，这些还在匹配相应的新药。

　　肺癌临床试验

　　胃癌临床试验

　　结直肠癌临床试验

　　乳腺癌临床试验

　　实体瘤临床试验

　　除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外，全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息，后续还会更新最近获批及在研的新药，请各位癌友们持续关注，“方舟新药小程序”可以为病友们持续提供最新药物信息，提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。

　　如何申请新药方案

　　1.提交基因检测报告，诊断报告，出院小结电子版或拍照发送至全球肿瘤医生网医学部，登记联系方式。

　　2.直接致电全球肿瘤医生网医学部咨询。

　　关于临床新药,肿瘤患者和医生需要了解的6个问题

　　01、什么是癌症新药临床试验

　　临床试验是在患者或健康志愿者中进行的研究。临床试验能帮助医生找到治疗癌症的更好方法，也能探索提高癌症患者生活质量的方法。通过临床试验，研究人员可以确定新的疗法是否安全有效，以及将新疗法与现在的标准疗法进行比较。在临床试验期间收集的信息是新治疗获得监管部门批准所必需的。明尼苏达大学肿瘤学专家Shilpa Gupta医生在美国临床肿瘤学会(ASCO)官网撰文介绍了癌症患者参加临床试验可能的好处和风险，并提出了患者参加临床试验前应了解的事项。

　　02、临床试验受试者是不是小白鼠

　　参加临床试验的患者或志愿者被称为受试者。临床试验确实不是对每个受试者都有效。但对把临床试验受试者比喻为“小白鼠”，是一种误解。当一种新的药物或方案试用于人类时，它已经被许多医生和科学家审查过了。而我们今天拥有的很多癌症药物和治疗方法，比如免疫疗法，一开始是作为一个好的想法通过临床试验探索出来的。

　　03、参加临床试验对癌症患者有哪些好处

　　由于临床试验的发现，我们最近在治疗一些类型的癌症方面取得了很大进展。由于临床试验取得的进展，一些癌症患者现在寿命更长了。

　　当你参加临床试验时，你能帮助肿瘤学界更多地了解癌症，这可以帮助改善世界各地患者的癌症治疗。你还可以获得一种尚未广泛使用的治疗，如免疫疗法、靶向治疗、多种治疗方法的组合，或目前治疗的新用途，如手术或放射治疗。如果没有针对该疾病阶段的任何标准治疗，加入临床试验尤其有用。尽管不能保证新的治疗方法一定能够奏效，但参与临床试验毕竟提供了希望。

　　临床试验的宗旨是对患者尽可能安全。临床试验和他们的研究人员必须遵循严格的准则。参与临床试验的人也必须被告知研究人员预计在研究中会发生什么情况。这个过程称为知情同意。

　　加入临床试验还有以下一些好处：

　　●可以获得高质量的癌症治疗。即使你没有得到新的治疗，你仍然会得到标准的治疗，这是目前被批准用于治疗癌症的最佳治疗方法。安慰剂是一种在临床试验中使用的非活性药物或治疗方法，很少用于癌症临床试验。

　　●与在临床试验之外接受标准疗法相比，你可能在临床试验中接受更多的后续治疗。

　　●如果治疗在临床试验中效果良好，你可能是最先受益的人之一。

　　●你能帮助别人，改善未来患者的治疗方案。

　　04、参加临床试验可能存在哪些风险

　　临床试验中测试的新疗法可能并不比标准治疗更好。或者可能效果还不如标准治疗。

　　新的治疗方法可能会有医生所没有想到的副作用。

　　你可能会在研究中接受标准治疗，后来才知道新的治疗方法效果更好。

　　在一项研究中，医疗保险可能无法承担患者的所有医疗费用。

　　05、参加临床实验前需要了解哪些信息

　　以下是考虑参加癌症临床试验时需要了解的一些问题：

　　●这个临床试验的目的是什么?对于新的治疗方法能获得什么信息，它可能比标准治疗好在哪里?

　　●我参加临床试验的时间有多长?

　　●涉及哪些检测和治疗?我需要遵循怎样的时间表?

　　●是否使用安慰剂?如果是，那意味着什么?

　　●新治疗有什么可能的副作用或风险?

　　●新的治疗方法可能有哪些好处?

　　●我们怎样知道治疗是否有效?

　　●我是否需要自费做任何治疗或检查?我的保险能支付一些费用吗?临床试验是否会承担费用?

　　●我的组织和血液会不会被采集并用于医学研究?

　　●如何保护我的隐私?

　　●我可以随时停止参加临床试验吗?

　　06、临床试验的分期有哪些

　　临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。具体内容和目标如下：

　　I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。这一期临床试验也俗称爬坡试验。该期需要病例数较少，一般为20-80例。

　　II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。该期的病例数比一期多，一般为100-300例。

　　III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。该期的病例数更大，一般为1000-3000例。

　　IV期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。通常是回顾性的，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。

　　当然，尽管临床试验分期进行，但患者并不需要经历所有分期。

　　最后，全球肿瘤医生网祝愿天下的患者都能接受及时、合理的治疗，祝愿医学研究不断进步，造福更多患者!