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​振奋人心!客观缓解率高达91%!肺癌新一代ROS1抑制剂TPX-0005首次公

​振奋人心!客观缓解率高达91%!肺癌新一代ROS1抑制剂TPX-0005首次公

刚刚,再鼎医药有限公司再次传来喜讯,首次公布了Repotrectinib 1/2期关键临床研究TRIDENT-1中国部分的主要数据,再次刷屏!客观缓解率高达91%!...

小编 2022-05-06

速递|获批了!劳拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批,耐药患者迎来新药!

速递|获批了!劳拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批,耐药患者迎来新药!

2022年4月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)发布的公示显示,辉瑞的劳拉替尼(Lorlatinib)终于获得了上市批准。...

小编 2022-05-05

速递|PD-1/PD-L1耐药也有方案了?非小细胞肺癌新药获FDA快速通道指定!

速递|PD-1/PD-L1耐药也有方案了?非小细胞肺癌新药获FDA快速通道指定!

不同于现有的抗CTLA-4药物,ONC-392是一种以独特方式靶向CTLA-4的抗体,可选择性地消除肿瘤浸润性调节性T细胞 (Treg),而不影响外周T细胞中的T细胞活化。...

小编 2022-04-28

欧盟推荐卡马替尼上市!这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者

欧盟推荐卡马替尼上市!这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者

根据诺华(Novartis)2022年4月22日发布的公告,欧洲药品管理局(EMA)建议授予卡马替尼(Capmatinib,Tabrecta)上市许可。...

小编 2022-04-25

2022版非小细胞肺癌CSCO指南出炉!

2022版非小细胞肺癌CSCO指南出炉!

CSCO 指南主要基于国内外临床研究成果和 CSCO 专家意见,确定推荐等级,是国内医生在临床实践中遵循和认可的临床治疗标准和参考,意义重大。...

小编 2022-04-24

新一代"传奇"抗癌药TPX-0005新顶线数据公布!ROS1

新一代"传奇"抗癌药TPX-0005新顶线数据公布!ROS1

而近期,瑞波替尼公布了TRIDENT-1 研究中所有四个ROS1阳性非小细胞肺癌队列的最新顶线结果。...

小编 2022-04-24

速递|又一款国产PD-1冲击小细胞肺癌一线,特瑞普利单抗获FDA孤儿药资格

速递|又一款国产PD-1冲击小细胞肺癌一线,特瑞普利单抗获FDA孤儿药资格

根据君实生物与Coherus共同发布的公告,其自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗又一次在新的适应症上获得了FDA授予的孤儿药资格,用于治疗小细胞肺癌。...

小编 2022-04-24

几乎"倍杀"一代药!这款国产第三代EGFR抑制剂,也和奥希替

几乎"倍杀"一代药!这款国产第三代EGFR抑制剂,也和奥希替

本年度的欧洲肺癌大会(ELCC)上,一款来自中国的第三代EGFR抑制剂伏美替尼,公开了与吉非替尼进行“头对头”疗效对比的FURLONG试验结果。...

小编 2022-04-22

速递|缓解率55%!非小细胞肺癌新适应症,Enhertu已经获得FDA优先审查资

速递|缓解率55%!非小细胞肺癌新适应症,Enhertu已经获得FDA优先审查资

目前,Enhertu已经获得了FDA批准用于治疗乳腺癌及胃癌患者,并且已经向中国提交了上市申请。...

小编 2022-04-21

乳腺结节发展成乳腺癌的风险有多高?所有结节都必须"切掉"吗?

乳腺结节发展成乳腺癌的风险有多高?所有结节都必须"切掉"吗?

不要慌,从概率上来说,乳腺结节的发生率和良性率比肺结节更高。...

小编 2022-04-21

ROS1阳性非小细胞肺癌关注!新一代ROS1/ALK抑制剂复瑞替尼,临床试验正在
ROS1阳性非小细胞肺癌关注!新一代ROS1/ALK抑制剂复瑞替尼,临床试验正在发布时间:2022-08-02    作者:小编

复瑞替尼(SAF-189s)是一款ROS1/ALK抑制剂,对于初治的以及接受克唑替尼治疗后耐药的ROS1融合阳性非小细胞肺癌都具有比较好的治疗潜力。...

ROS1阳性非小细胞肺癌关注!新一代NTRK/ROS1抑制剂XZP-5955,临
ROS1阳性非小细胞肺癌关注!新一代NTRK/ROS1抑制剂XZP-5955,临发布时间:2022-08-02    作者:小编

XZP-5955是一款新一代的NTRK/ROS1抑制剂,具有很强的入脑活性,对于脑肿瘤或脑转移病灶有比较良好的治疗潜力,尤其在各类耐药突变、包括ROS1-G2032R突变中能够发挥出良好的抑制效果。...

奥希替尼耐药、难治突变,也有治疗方案!10款新药临床试验,正在招募EGFR非小细
奥希替尼耐药、难治突变,也有治疗方案!10款新药临床试验,正在招募EGFR非小细发布时间:2022-08-01    作者:小编

如今已经是3年后,在奥希替尼更大范围地普及之后,用于治疗奥希替尼耐药后患者的方案也开始逐渐走上了临床。...

缓解率67.1%,脑转移也可以尝试!恩曲替尼临床试验正在招募!
缓解率67.1%,脑转移也可以尝试!恩曲替尼临床试验正在招募!发布时间:2022-08-01    作者:小编

ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。...

有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力!EMB-01临床试验正在招募
有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力!EMB-01临床试验正在招募发布时间:2022-07-29    作者:小编

EMB-01是一款新型的EGFR/c-MET双特异性抗体。...

HTMC0503片治疗EGFR罕见突变,临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
HTMC0503片治疗EGFR罕见突变,临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!发布时间:2022-07-29    作者:小编

HTMC0503片对于EGFR罕见突变(ex20ins、G719X、S768I、L861Q)以及HER2 ex20ins都有一定的治疗潜力。...

专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!发布时间:2022-07-29    作者:小编

苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变,如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中,有一定的潜力。...

新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招
新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招发布时间:2022-07-28    作者:小编

舒沃替尼(DZD9008)是一款新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变以及HER2外显子20插入突变都具有较强的选择性。...

晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年
晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年发布时间:2022-07-28    作者:小编

截止到截至2021年4月30日,10名EGFR 20ins晚期NSCLC患者被纳入队列1,并接受了240mg(3倍标准治疗剂量80mg)的伏美替尼治疗。...

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