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9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些

9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些

2024年9月14日,全球肿瘤医生网医学总监--黄朔,雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

小编 2024-09-14

【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小

【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小

一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物,属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比目前已获批的西妥昔单抗等,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。...

小编 2024-09-06

一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成

一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成

  2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市  就在近日(2024年0...

小编 2024-09-06

2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B

2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B

2024年4月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。...

小编 2024-09-04

2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg

2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg

2024年6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了百济神州自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。...

小编 2024-09-02

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

据《卫报》报道,2024年8月23日,全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动,本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。...

小编 2024-09-02

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益)联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。...

小编 2024-08-30

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

大家在希望他尽快康复的同时,也一定很好奇肺腺癌是什么?为何被称为“幸运癌”?同样不幸患癌的病友,如何找到新方法来逆转病情呢?...

小编 2024-08-30

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Tagrisso/Tagrix/泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-08-29

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准康方生物的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK112、依达方)联合化疗(培美曲塞+卡铂)用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N......

小编 2024-08-27

晚期耐药患者有救了!被纳入肺癌诊疗指南的国研新药闯美成功,疾病控制率超90%!
晚期耐药患者有救了!被纳入肺癌诊疗指南的国研新药闯美成功,疾病控制率超90%!发布时间:2024-11-13    作者:小编

近日,我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib),已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药上市申请(NDA),用于经治的EGFR exon20ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...

疾病控制率超91%!我国第二款KRAS G12C抑制剂-格索雷塞获批上市!打破K
疾病控制率超91%!我国第二款KRAS G12C抑制剂-格索雷塞获批上市!打破K发布时间:2024-11-12    作者:小编

2024年11月8日,肺癌圈再次传来一则振奋人心的好消息,我国第二款KRAS G12C抑制剂——格索雷塞片,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人既往至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...

重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%
重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%发布时间:2024-11-04    作者:小编

据2024年10月31日,中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网的最新公示,芦康沙妥珠单抗注射液(SKB264)的新适应症上市申请,正式获得NMPA受理,用于经EGFR-TKI治疗后,病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗,这是该药在我国递交的第三项适应症上市申请!...

肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功
肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功发布时间:2024-11-01    作者:小编

据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。...

3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境
3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境发布时间:2024-11-01    作者:小编

小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式,虽然仅占肺癌的15%,但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,非常容易转移和扩散,约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期,预后较差。...

疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移
疾病控制率超95%!小细胞肺癌新型ADC药物,被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移发布时间:2024-10-28    作者:小编

2024年10月24日,据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示,翰森制药研发的“注射用HS-20093”,拟纳入突破性治疗品种,用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后,病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。...

中国第一款!"全癌种"可用的神奇抗癌药-替雷利珠单抗,第14
中国第一款!"全癌种"可用的神奇抗癌药-替雷利珠单抗,第14发布时间:2024-10-23    作者:小编

2024年10月21日),肺癌患者又迎来一个重磅好消息,百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...

@肺癌患者!国产KRAS G12C抑制剂,首登国际权威期刊《柳叶刀》!疾病控制率
@肺癌患者!国产KRAS G12C抑制剂,首登国际权威期刊《柳叶刀》!疾病控制率发布时间:2024-10-22    作者:小编

2024年6月11日,我国自主研发的一款新型KRAS G12C抑制剂,携Ⅱ期惊艳临床数据,登上了国际抗癌领域的知名期刊《柳叶刀•呼吸病学》。...

重磅!德曲妥珠单抗新适应症获批,我国非小细胞肺癌患者,迎来首款HER2靶向ADC
重磅!德曲妥珠单抗新适应症获批,我国非小细胞肺癌患者,迎来首款HER2靶向ADC发布时间:2024-10-16    作者:小编

它是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法,至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代,填补了这一领域的治疗空白,具有里程碑式的意义!...

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