2024年1月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...
小编 2024-07-22
2024年7月22日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授,副主任医师--冯少美教授,以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...
小编 2024-07-22
2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......
小编 2024-07-19
2024年4月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息,批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者,特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...
小编 2024-07-18
2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名:Amtagvi、代号:LN-144)上市,用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...
小编 2024-07-18
2024年7月18日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授,主治医师--周勇教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...
小编 2024-07-18
2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...
小编 2024-07-17
2024年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。...
小编 2024-07-16
2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。...
小编 2024-07-16
2024年7月22日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属医院血液科副主任医师--段衍超教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势,同时病友们可以在线提问,直播结束后将为大家在线解答,机会非常难得,多线治疗失败的病友和家属快报名参加吧!...
小编 2024-07-15