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2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...

小编 2024-07-22

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

2024年7月22日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授,副主任医师--冯少美教授,以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-22

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......

小编 2024-07-19

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息,批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者,特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

小编 2024-07-18

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名:Amtagvi、代号:LN-144)上市,用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

小编 2024-07-18

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月18日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授,主治医师--周勇教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-18

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

小编 2024-07-17

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot

2024年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。...

小编 2024-07-16

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可

2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。...

小编 2024-07-16

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月22日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属医院血液科副主任医师--段衍超教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势,同时病友们可以在线提问,直播结束后将为大家在线解答,机会非常难得,多线治疗失败的病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-15

2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百
2024年5月8日国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百发布时间:2024-10-11    作者:小编

2024年5月8日中国国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)成人患者的适应症。...

【速览】2024年全球15款获批ADC药物大汇总,一文掌握!
【速览】2024年全球15款获批ADC药物大汇总,一文掌握!发布时间:2024-10-11    作者:小编

全球肿瘤医生网为大家整理、更新了现阶段国内外所有获批的ADC药物,为广大癌友带来战胜病魔的信心,早日走出癌症阴霾!(以下信息仅供参考,具体用药方案需遵医嘱,也可致电医学部。...

无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞
无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小!ROS1/NTRK肺癌新药瑞发布时间:2024-10-10    作者:小编

2024年1月11日,在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib,代号:TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。...

全面盘点中国七大已问世的ADC药物,"魔法子弹"精准狙击各类
全面盘点中国七大已问世的ADC药物,"魔法子弹"精准狙击各类发布时间:2024-10-10    作者:小编

随着技术的不断突破,如今这类被誉为“魔法子弹”的ADC抗癌新药早已从基础研究走向了临床,目前我国获批上市的ADC药物共有7款,为多款血液肿瘤及实体瘤患者带来了新的希望与选择!...

2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市
2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市发布时间:2024-10-08    作者:小编

上文提到的这些新上市的抗癌新药,仅为我国众多研发热点中的一小部分,还有更多的新药、创新技术纷纷在研发的路上,全球肿瘤医生网小编也希望我国能加快抗癌药的审批上市及纳入医保的速度,让更多的癌症患者有药可用,有病可医!只要不放弃希望,未来办法总比困难多!...

2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T
2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T发布时间:2024-10-08    作者:小编

据新浪网消息,9月14日起,全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片,已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方,并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架,用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创
10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创发布时间:2024-10-08    作者:小编

2024年10月10日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--俞文娟教授,副主任医师--韦菊英教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin
2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin发布时间:2024-09-28    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。...

2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往
2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年2月23日,中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后,病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...

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