2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...

2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

下面小编，针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总，以供广大癌友们参考!...

2024年8月1日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

2024年8月6日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授，副主任医师--尤良顺教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势...

2024年6月14日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗，无论患者的可测量残留病灶......

2024年3月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。...

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。...

随着抗癌研究的不断深入，如何在提高抗癌效果的同时，还能让患者获得更小的伤害、更高的生活质量，已成为抗癌亟需攻克的重点!近年来，医学专家们提出“肿瘤绿色治疗”的概念，它通常指的是运用无创或微创手段，治疗肿瘤的一套综合治疗方案，相比传统的手术、放化疗，其损伤更小、安全性更高、患者的痛苦更少，或将成为肿瘤治疗的新风向!...