2024年6月17日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准南京圣和药业申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片(Rilertinib、圣瑞沙、SH-1028)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小......

2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京朝阳医院血液科主任医师--高文教授，为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!同时病友们可以在线提问。...

2024年8月23日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请惠州市中心人民医院血液科主任医师--黎国伟教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年6月12日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺华公司研发的卡马替尼片(商品名：妥瑞达®)上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京大学人民医院血液科主治医师--窦雪琳博士，主管护师-陈斌护士为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!同时病友们可以在线提问。...

多款新药准备上市值得欣慰的是，近期还有更多的抗癌新药提上日程，小编也期望我国能加快各类抗癌药物研发及审批上市的速度，让更多的癌症患者获益!符合上述突变及癌种的患者，可联系医学部，初步评估是否有机会参加临床试验，或申请方舟计划获得免费用药的机会。...

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息，2024年8月13日，德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准，作为单一疗法，用于治疗成人经过至少二线治疗后，局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期......

2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...