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2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

小编 2024-07-18

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

小编 2024-07-18

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授，主治医师--周勇教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-18

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇，随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

小编 2024-07-17

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot

2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。...

小编 2024-07-16

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可

2024年1月12日，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。...

小编 2024-07-16

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属医院血液科副主任医师--段衍超教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，多线治疗失败的病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-15

2024年3月22日FDA正式批准索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab

2024年3月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了抗体偶联药物(ADC)索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于治疗先前接受过1-3种全身治疗的叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。...

小编 2024-07-15

2024年3月14日FDA批准PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tisl

2024年3月14日，百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)获得了FDA的批准，单药用于治疗既往接受过全身化疗(未包含PD-1或PD-L1类疗法)且患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。...

小编 2024-07-15

Selinexor:弥漫性大B细胞淋巴瘤的新选择,完全缓解率达13%

2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。...

小编 2024-07-11

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: 2024年5月15日国家药监局批准氟唑帕利胶囊(Fluzoparib/Fuzul发布时间：2024-09-19 作者：小编
2024年5月15日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准恒瑞医药自主研发的1类新药——氟唑帕利胶囊\(Fluzoparib/Fuzuloparib、艾瑞颐、SHR3162、Synonyms)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的一线维持治疗。...

: 2024年八月九月新增的四款备受瞩目的抗癌药发布时间：2024-09-18 作者：小编
好消息是，目前有多款抗癌新药、新技术正在中国开展临床试验，同时“方舟援助计划”也可为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。...

: 9.18 愈见大"CAR"|"抗癌神器"发布时间：2024-09-18 作者：小编
2024年9月18日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请福建医科大学附属第一医院血液科副主任--曾志勇教授，主任医师--林珺芳教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理，同时病友们可以在线提问。...

: "髓"心守护,携手同行|得了多发性骨髓瘤怎么办?邀您一起解发布时间：2024-09-18 作者：小编
2024年9月19日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请常州第二人民医院血液科主任医师--卢绪章教授，副主任医师--韩文敏教授，主管护士--杨佳为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式及CAR-T治疗后的随访和护理!同时病友们可以在线提问。...

: 2024年6月18日国家药监局批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年6月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌。...

: 9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些发布时间：2024-09-14 作者：小编
2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

: 2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间：2024-09-13 作者：小编
2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。...

: 2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间：2024-09-12 作者：小编
2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......

: 2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷发布时间：2024-09-12 作者：小编
2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...