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2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...

小编 2024-08-01

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...

小编 2024-07-31

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...

小编 2024-07-31

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

小编 2024-07-30

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

下面小编，针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总，以供广大癌友们参考!...

小编 2024-07-29

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

2024年8月1日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-29

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

2024年8月6日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授，副主任医师--尤良顺教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势...

小编 2024-07-29

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo

2024年6月14日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗，无论患者的可测量残留病灶......

小编 2024-07-26

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/

2024年3月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。...

小编 2024-07-25

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。...

小编 2024-07-25

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: 2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间：2024-09-13 作者：小编
2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。...

: 2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间：2024-09-12 作者：小编
2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......

: 2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷发布时间：2024-09-12 作者：小编
2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...

: 单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望发布时间：2024-09-12 作者：小编
近年研究发现，如果能将免疫疗法(如过继性免疫细胞、益生菌等)与放化疗联合应用，则可起到协同增效的作用，肿瘤抑制程度将明显大于单纯放疗或化疗，且有助于在一定程度上，降低放化疗的副作用。...

: 2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间：2024-09-11 作者：小编
2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...

: 2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Lo发布时间：2024-09-10 作者：小编
2024年4月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症。...

: 早期癌症患者做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关发布时间：2024-09-10 作者：小编
术后5年是治疗癌症的黄金时期，早期肿瘤患者平均5年生存高达91%左右，而晚期平均5年生存率仅为26%。...

: 9.9 愈见大"CAR"|CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步?全发布时间：2024-09-09 作者：小编
2024年9月9日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主治医师--刘慧敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程。...

: 9.9 愈见大"CAR"|王明月教授:破局复发骨髓瘤患者治疗发布时间：2024-09-09 作者：小编
2024年9月9日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液肿瘤科副主任医师--王明月教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...