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2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

多款新药准备上市值得欣慰的是,近期还有更多的抗癌新药提上日程,小编也期望我国能加快各类抗癌药物研发及审批上市的速度,让更多的癌症患者获益!符合上述突变及癌种的患者,可联系医学部,初步评估是否有机会参加临床试验,或申请方舟计划获得免费用药的机会。...

小编 2024-08-16

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息,2024年8月13日,德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准,作为单一疗法,用于治疗成人经过至少二线治疗后,局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

小编 2024-08-16

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期......

小编 2024-08-15

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-14

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日,中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2024-08-14

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布,齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-13

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

2024年8月15日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科主任医师--张弦教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-12

8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌

8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌

2024年8月21日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江省肿瘤医院血液科主任医师--谭亚敏教授,副主任医师--张丽飞教授,主管护师--周晓君护师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

小编 2024-08-12

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

小编 2024-08-09

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道,古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证,用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

小编 2024-08-09

2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市
2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市发布时间:2024-10-08    作者:小编

上文提到的这些新上市的抗癌新药,仅为我国众多研发热点中的一小部分,还有更多的新药、创新技术纷纷在研发的路上,全球肿瘤医生网小编也希望我国能加快抗癌药的审批上市及纳入医保的速度,让更多的癌症患者有药可用,有病可医!只要不放弃希望,未来办法总比困难多!...

2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T
2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T发布时间:2024-10-08    作者:小编

据新浪网消息,9月14日起,全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片,已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方,并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架,用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创
10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创发布时间:2024-10-08    作者:小编

2024年10月10日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--俞文娟教授,副主任医师--韦菊英教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin
2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin发布时间:2024-09-28    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。...

2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往
2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年2月23日,中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后,病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...

2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen
2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...

2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma
2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年2月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...

2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin
2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin发布时间:2024-09-23    作者:小编

2024年3月15,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...

2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/
2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/发布时间:2024-09-23    作者:小编

2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......

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