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上文提到的这些新上市的抗癌新药，仅为我国众多研发热点中的一小部分，还有更多的新药、创新技术纷纷在研发的路上，全球肿瘤医生网小编也希望我国能加快抗癌药的审批上市及纳入医保的速度，让更多的癌症患者有药可用，有病可医!只要不放弃希望，未来办法总比困难多!...
小编 2024-10-08
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...
小编 2024-10-08
2024年10月10日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--俞文娟教授，副主任医师--韦菊英教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...
小编 2024-10-08
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。...
小编 2024-09-28
2024年2月23日，中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后，病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...
小编 2024-09-27
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...
小编 2024-09-27
2024年2月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...
小编 2024-09-27
2024年3月15，中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...
小编 2024-09-23
2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......
小编 2024-09-23
2024年1月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂化疗(GC方案)用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。...
小编 2024-09-20
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