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夺走周总理生命的膀胱癌,终于有了"新武器"!免疫疗法强势入局

夺走周总理生命的膀胱癌,终于有了"新武器"!免疫疗法强势入局

膀胱癌作为泌尿系统第一大恶性肿瘤,位列我国男性恶性肿瘤发病率第七,且呈逐年上升趋势,而膀胱癌中约90%以上为尿路上皮癌。...

全球肿瘤医生网 2021-09-18

全球80%的鼻咽癌在中国!这种癌症究竟该怎么治?

全球80%的鼻咽癌在中国!这种癌症究竟该怎么治?

众多明星曾罹患这种并不常见的癌症,比如世界羽坛名将李宗伟在2018年被确诊的就是鼻咽癌,经过治疗后,目前已恢复。...

全球肿瘤医生网 2021-09-18

又一款上市了!第二款EGFR难治突变靶向药获FDA批准,疾病控制率78%!

又一款上市了!第二款EGFR难治突变靶向药获FDA批准,疾病控制率78%!

2021年9月15日,FDA宣布加速批准Mobocertinib(Exkivity,TAK-788)的上市申请。...

全球肿瘤医生网 2021-09-17

七大靶点全部颠覆!近一年内,非小细胞肺癌的治疗迎来了哪些重磅新药?

七大靶点全部颠覆!近一年内,非小细胞肺癌的治疗迎来了哪些重磅新药?

随着医学研究的发展,包括靶向与免疫在内的精准治疗已经逐渐成为了非小细胞肺癌治疗的基础。...

全球肿瘤医生网 2021-09-17

速递|泽布替尼新适应症获得加速批准!临床缓解率67%,26%患者达到临床完全缓解

速递|泽布替尼新适应症获得加速批准!临床缓解率67%,26%患者达到临床完全缓解

2021年9月15日,FDA加速批准百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib,Brukinska)的补充新药申请,用于治疗已经接受过至少一种基于抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤成年患者。...

全球肿瘤医生网 2021-09-17

刚刚!肺癌EGFR 20ins第二款靶向药TAK-788获批上市

刚刚!肺癌EGFR 20ins第二款靶向药TAK-788获批上市

就在刚刚,FDA又传来了重磅喜讯,正式批准mobocertinib (Exkivity,莫博替尼,代号为TAK-788)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。...

全球肿瘤医生网 2021-09-17

晚期尿路上皮癌新方案新标准,一线维持延长总生存期达7个月

晚期尿路上皮癌新方案新标准,一线维持延长总生存期达7个月

含铂化疗是晚期尿路上皮癌(UC)患者的有效一线治疗方案,DCR为65%~75%,但由于对化疗耐药性,这部分患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)通常较短。...

全球肿瘤医生网 2021-09-16

5年生存率高达73%的淋巴瘤,你了解多少!

5年生存率高达73%的淋巴瘤,你了解多少!

淋巴瘤早期症状不易被察觉,所以往往患者一确诊就已是晚期,殆误了病情。...

全球肿瘤医生网 2021-09-16

靶向治疗效果好,但有些患者获益更多!哪些患者用Sotorasib疗效更好?

靶向治疗效果好,但有些患者获益更多!哪些患者用Sotorasib疗效更好?

虽然还没过去几个月,但是首款KRAS抑制剂Sotorasib(AMG-510)的上市,在整个癌症靶向治疗发展史当中的地位,已经非常的稳固。...

全球肿瘤医生网 2021-09-16

世界淋巴瘤日| 吴宇森罗京,同病不同"命",对抗肿瘤界的&q

世界淋巴瘤日| 吴宇森罗京,同病不同"命",对抗肿瘤界的&q

据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道:8月31日,国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解,顺利出院。...

全球肿瘤医生网 2021-09-16

孕妇b超查出胎儿罕见肿瘤,克利夫兰神之一手,创造世界第二个成功案例!
孕妇b超查出胎儿罕见肿瘤,克利夫兰神之一手,创造世界第二个成功案例!发布时间:2022-01-26    作者:小编

在胎儿心包内畸胎瘤切除术中,外科医生错综复杂地切除肿瘤,该肿瘤一直压迫胎儿心脏左侧并损害循环,导致心脏和胎儿其他器官周围积液。...

FDA 授予Eltanexor 治疗骨髓增生异常综合征的孤儿药资格
FDA 授予Eltanexor 治疗骨髓增生异常综合征的孤儿药资格发布时间:2022-01-26    作者:小编

根据 Karyopharm Therapeutics, Inc. 1的公告,FDA 已授予 eltanexor (KPT-8602) 孤儿药称号。...

国产抗癌药向最难攻克靶点宣战!创新KRAS G12C抑制剂在美国获批临床!
国产抗癌药向最难攻克靶点宣战!创新KRAS G12C抑制剂在美国获批临床!发布时间:2022-01-26    作者:小编

1月23日,泽璟制药发布公告,在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。...

手术化疗后病情进展陷入绝境!"传奇"抗癌药larotrect
手术化疗后病情进展陷入绝境!"传奇"抗癌药larotrect发布时间:2022-01-26    作者:小编

“革命性”抗癌药物拉罗替尼的上市每年可以帮助成千上万的人,它已经给世界各地的患者来了新的希望。...

FDA 授予Silmitasertib 治疗胆道癌的孤儿药资格
FDA 授予Silmitasertib 治疗胆道癌的孤儿药资格发布时间:2022-01-25    作者:小编

根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告,FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格,用作胆管癌患者的潜在治疗选择。...

新发现:口服氟嘧啶作为胆道癌的辅助治疗可提高生存率
新发现:口服氟嘧啶作为胆道癌的辅助治疗可提高生存率发布时间:2022-01-25    作者:小编

根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果,与单独手术相比,口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。...

速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局
速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局发布时间:2022-01-25    作者:小编

根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告,FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格,用于治疗胆管癌患者。...

肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!
肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!发布时间:2022-01-24    作者:小编

作为全球第二大最常见的恶性肿瘤,肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一,被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。...

FDA授予MT-601治疗胰腺癌的孤儿药资格
FDA授予MT-601治疗胰腺癌的孤儿药资格发布时间:2022-01-24    作者:小编

FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...

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