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根据再生元制药公司2022年1月19日发布的公告，FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗(Libtayo，Cemiplimab-rwlc)联合化疗的方案的补充生物制品许可申请，作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。...
小编 2022-01-21
根据Celcuity公司发布的公告，2022年1月18日，FDA授予其研发的Gedatolisib快速通道资格，用于治疗在接受过CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。...
小编 2022-01-21
维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌的适应症早在2021年6月就已递交，没想到短短的半年时间就迅速获批，着实令人惊艳!...
小编 2022-01-20
小编专门整理了近年来针对适用于无标准治疗手段的晚期恶性实体瘤患者新技术、新药物，以供各位癌友们参考。...
小编 2022-01-20
中国科学家最近报道了一种称为溶酶体细胞死亡调节因子(LCDR)的组蛋白乙酰化调节的长链非编码 RNA 在肿瘤存活中的关键作用，为肺癌提供了潜在的诊断和治疗靶点。...
小编 2022-01-19
KRAS抑制剂Adagrasib联合EGFR抑制剂西妥昔单抗联合方案的缓解率，几乎达到了单药方案的两倍!...
小编 2022-01-19
2022年1月17日，第三一共株式会社宣布，FDA已经授予fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu)的补充生物制剂许可申请优先审查资格。...
小编 2022-01-19
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