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HER2阳性乳腺癌,耐药患者关注!AMX-3009临床试验正在招募患者

HER2阳性乳腺癌,耐药患者关注!AMX-3009临床试验正在招募患者

AMX-3009马来酸片是安润医药自主研发的一种EGFR/HER2不可逆抑制剂,其临床试验申请(化药1类)于2019年2月经国家药品监督管理局(NMPA)受理。...

小编 2022-08-16

靶免联合、HER低表达也能尝试!MRG002/HX008临床试验正在招募乳腺癌患

靶免联合、HER低表达也能尝试!MRG002/HX008临床试验正在招募乳腺癌患

这两款新药的组合,在HER2阳性以及HER2低表达的患者当中都具有一定的治疗潜力。...

小编 2022-08-16

重磅!全球首款HER2阳性肺癌新药Enhertu火热上市!客观缓解率高达58%!

重磅!全球首款HER2阳性肺癌新药Enhertu火热上市!客观缓解率高达58%!

2022年8月12日,阿斯利康和第一三共联合开发的的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(代号DS8201,中文名:德喜曲妥珠单抗)新适应症获美FDA加速批准。...

小编 2022-08-15

Enhertu(DS8201、Trastuzumab Deruxtecan、T-

Enhertu(DS8201、Trastuzumab Deruxtecan、T-

刚刚获批!横扫4大主要癌症,非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤。...

小编 2022-08-15

45岁晚期直肠癌,化疗手术后肝、肺转移!国外诊疗方案详解

45岁晚期直肠癌,化疗手术后肝、肺转移!国外诊疗方案详解

“全球寻医”一种可以出国享受适合自身的治疗方案,另一种我们也可以通过远程视频通讯设备进行国际远程会诊咨询。...

小编 2022-08-15

2022世界肺癌大会|非小细胞肺癌靶向和免疫治疗新进展一览

2022世界肺癌大会|非小细胞肺癌靶向和免疫治疗新进展一览

2022年8月6日~9日,世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议--世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳盛大召开。...

小编 2022-08-15

获批了!DS-8201获批新适应,缓解率58%!非小细胞肺癌的首款ADC来了!

获批了!DS-8201获批新适应,缓解率58%!非小细胞肺癌的首款ADC来了!

2022年8月11日,FDA加速批准了Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)的新适应症,用于治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。...

小编 2022-08-15

不论突变类型、不看PD-L1水平,一线治疗缓解率50%!ADC能否改写非小细胞肺

不论突变类型、不看PD-L1水平,一线治疗缓解率50%!ADC能否改写非小细胞肺

不论突变类型,也不看PD-L1水平,这样的治疗非小细胞肺癌的方案,大家能想到哪些?...

小编 2022-08-15

速递!英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格

速递!英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格

2022年8月11日,英派药业宣布,美国FDA已授予其PARP抑制剂senaparib和替莫唑胺的固定剂量组合胶囊用于治疗小细胞肺癌(SCLC)成年患者的孤儿药资格。...

小编 2022-08-12

刚刚!肺癌首个 HER2 靶向药DS-8201震撼上市!50%以上患者肿瘤明显缩

刚刚!肺癌首个 HER2 靶向药DS-8201震撼上市!50%以上患者肿瘤明显缩

2022年8月11日, 美国FDA正式批准ENHERTU ® (代号DS8201,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,中文名:德喜曲妥珠单抗) 上市。...

小编 2022-08-12

白血病患者迎来新希望!FDA授予PCLX-001孤儿药资格!
白血病患者迎来新希望!FDA授予PCLX-001孤儿药资格!发布时间:2022-11-01    作者:小编

近日,美国FDA传来喜讯,授予 PCLX-001孤儿药称号(ODD),用于治疗急性髓细胞白血病患者。...

肝细胞癌患者光明初现!TTI-101获FDA快速通道认定!
肝细胞癌患者光明初现!TTI-101获FDA快速通道认定!发布时间:2022-11-01    作者:小编

近日,FDA授予了前沿在研药物TTI-101快速通道认定,用于治疗复发/难治性局部晚期不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)的患者。...

肝母细胞瘤患者的喜报!ET140203获得孤儿药资格!
肝母细胞瘤患者的喜报!ET140203获得孤儿药资格!发布时间:2022-11-01    作者:小编

近日,美国FDA授予ET140203治疗肝母细胞瘤的孤儿药资格!...

持续缓解可超过29个月!5线治疗耐药的患者都能无癌生存11个月,新型细胞疗法为患
持续缓解可超过29个月!5线治疗耐药的患者都能无癌生存11个月,新型细胞疗法为患发布时间:2022-11-01    作者:小编

如今,随着越来越多的CAR-T疗法获批上市,我们开始逐渐改为在“合适的时间”使用CAR-T疗法。...

26天,肿瘤缩小47%!肺癌患者病情逆转只因一种突变,长期生存完全有可能!
26天,肿瘤缩小47%!肺癌患者病情逆转只因一种突变,长期生存完全有可能!发布时间:2022-10-31    作者:小编

这一次,为H先生带来新希望的靶点是NTRK——这是一类在超过40类癌症当中都可能存在的突变类型,已经有2款获批上市的药物,且疗效都是非常卓越!...

度过72个月的治疗,开启长期无癌生活!这是EGFR为非小细胞肺癌带来的"
度过72个月的治疗,开启长期无癌生活!这是EGFR为非小细胞肺癌带来的"发布时间:2022-10-31    作者:小编

一篇今年发布的,来自日本的论文当中提出了一个更大的目标——72个月之后,“生存期长尾”。...

伏美替尼临床试验正在招募EGFR外显子20插入突变(EGFR 20ins)的非小
伏美替尼临床试验正在招募EGFR外显子20插入突变(EGFR 20ins)的非小发布时间:2022-10-28    作者:小编

现有临床研究结果显示,伏美替尼具有良好的抗肿瘤活性和安全性,伏美替尼的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。...

不限癌种,只认基因突变,国内外众多靶向药重磅集结,剑指进展或复发的实体瘤患者!
不限癌种,只认基因突变,国内外众多靶向药重磅集结,剑指进展或复发的实体瘤患者!发布时间:2022-10-28    作者:小编

但是近两年来我们国家加快了新药的审批,以及新技术的研发。时至金秋十月,有多款热门靶向药强势登陆中国,而且都恰巧在国内有临床招募!...

RET融合肺癌患者迎来春天,两款明星抗癌药登陆中国​!
RET融合肺癌患者迎来春天,两款明星抗癌药登陆中国​!发布时间:2022-10-28    作者:小编

近期我们再次迎来喜讯,第2款RET抑制剂塞普替尼也在国内获批上市了,这两款有效率超高的明星药物让曾经无药可用的病友迎来了春天!...

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