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重磅!全球首款HER2阳性肺癌新药Enhertu火热上市!客观缓解率高达58%!

重磅!全球首款HER2阳性肺癌新药Enhertu火热上市!客观缓解率高达58%!

2022年8月12日,阿斯利康和第一三共联合开发的的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(代号DS8201,中文名:德喜曲妥珠单抗)新适应症获美FDA加速批准。...

小编 2022-08-15

Enhertu(DS8201、Trastuzumab Deruxtecan、T-

Enhertu(DS8201、Trastuzumab Deruxtecan、T-

刚刚获批!横扫4大主要癌症,非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤。...

小编 2022-08-15

45岁晚期直肠癌,化疗手术后肝、肺转移!国外诊疗方案详解

45岁晚期直肠癌,化疗手术后肝、肺转移!国外诊疗方案详解

“全球寻医”一种可以出国享受适合自身的治疗方案,另一种我们也可以通过远程视频通讯设备进行国际远程会诊咨询。...

小编 2022-08-15

2022世界肺癌大会|非小细胞肺癌靶向和免疫治疗新进展一览

2022世界肺癌大会|非小细胞肺癌靶向和免疫治疗新进展一览

2022年8月6日~9日,世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议--世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳盛大召开。...

小编 2022-08-15

获批了!DS-8201获批新适应,缓解率58%!非小细胞肺癌的首款ADC来了!

获批了!DS-8201获批新适应,缓解率58%!非小细胞肺癌的首款ADC来了!

2022年8月11日,FDA加速批准了Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)的新适应症,用于治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。...

小编 2022-08-15

不论突变类型、不看PD-L1水平,一线治疗缓解率50%!ADC能否改写非小细胞肺

不论突变类型、不看PD-L1水平,一线治疗缓解率50%!ADC能否改写非小细胞肺

不论突变类型,也不看PD-L1水平,这样的治疗非小细胞肺癌的方案,大家能想到哪些?...

小编 2022-08-15

速递!英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格

速递!英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格

2022年8月11日,英派药业宣布,美国FDA已授予其PARP抑制剂senaparib和替莫唑胺的固定剂量组合胶囊用于治疗小细胞肺癌(SCLC)成年患者的孤儿药资格。...

小编 2022-08-12

刚刚!肺癌首个 HER2 靶向药DS-8201震撼上市!50%以上患者肿瘤明显缩

刚刚!肺癌首个 HER2 靶向药DS-8201震撼上市!50%以上患者肿瘤明显缩

2022年8月11日, 美国FDA正式批准ENHERTU ® (代号DS8201,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,中文名:德喜曲妥珠单抗) 上市。...

小编 2022-08-12

癌症晚期该不该治疗?还有救吗?靶向和免疫如何选择?关于肿瘤的九大误区你必须知道!

癌症晚期该不该治疗?还有救吗?靶向和免疫如何选择?关于肿瘤的九大误区你必须知道!

癌症晚期到底要不要治疗呢?还有救吗?该怎么办呢?面对突如其来打击的时候,很多患者犹如热锅上的蚂蚁般手足无措,不知如何是好。...

小编 2022-08-12

国药之光!缓解率最高52.4%,难治EGFR非小细胞肺癌又有新药!舒沃替尼临床试

国药之光!缓解率最高52.4%,难治EGFR非小细胞肺癌又有新药!舒沃替尼临床试

一款来自中国的新药舒沃替尼(Sunvozertinib,DZD9008),以“后起之秀”的姿态强势崛起,交出了一份令人眼前一亮的出色答卷!...

小编 2022-08-12

去化疗时代的希望!Trop-2靶点ADC再获一项优先审查
去化疗时代的希望!Trop-2靶点ADC再获一项优先审查发布时间:2022-10-13    作者:小编

2022年10月11日,FDA宣布接受并优先审查Trodelvy(戈沙妥珠单抗,Sacituzumab Govitecan)的补充生物制剂许可申请。...

覆盖超过30%的晚期胰腺癌患者!3类重要的胰腺癌治疗靶点,带来生存希望!
覆盖超过30%的晚期胰腺癌患者!3类重要的胰腺癌治疗靶点,带来生存希望!发布时间:2022-10-13    作者:小编

这3个靶点的药物发展迅速,新药疗效较好,且临床试验项目丰富,能够有效覆盖超过30%的晚期胰腺癌患者群体,希望能够为大家提供有益的帮助。...

化疗耐药的KRAS突变患者关注!GFH925临床试验正在招募
化疗耐药的KRAS突变患者关注!GFH925临床试验正在招募发布时间:2022-10-13    作者:小编

GFH925抑制KRAS蛋白后可进而抑制下游信号传导通路,有效诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞,达到抗肿瘤效果。...

五年生存率几乎为0的晚期癌症!我却这样创造了奇迹!
五年生存率几乎为0的晚期癌症!我却这样创造了奇迹!发布时间:2022-10-13    作者:小编

当我们看到这个满满正能量的抗癌故事时,第一时间分享给大家,希望带给更多病友成功抗癌的启示和战胜癌症的信心!...

化疗和靶向治疗和免疫治疗有什么区别
化疗和靶向治疗和免疫治疗有什么区别发布时间:2022-10-12    作者:小编

今天就来和大家聊一聊化疗、靶向、免疫治疗这三种全身治疗方式到底有何不同。...

缓解率42%!胆管癌第4款靶向药物获批,这个靶点再错过就太遗憾了!
缓解率42%!胆管癌第4款靶向药物获批,这个靶点再错过就太遗憾了!发布时间:2022-10-12    作者:小编

Futibatinib是一款口服药物,为高选择性、不可逆的FGFR抑制剂药物,对于FGFR1~4均有较好的抑制效果。...

MET异常或EGFR抑制剂耐药患者关注!EGFR/MET双抗EMB-01临床试验
MET异常或EGFR抑制剂耐药患者关注!EGFR/MET双抗EMB-01临床试验发布时间:2022-10-12    作者:小编

EMB-01是一款新型的EGFR/c-MET双特异性抗体。这款药物最大的特点在于,和同类的阿米万他单抗(JNJ-6372)一样,EMB-01也有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力。...

让奥希替尼都"无能为力"的这种耐药突变,治疗思路是联合用药!
让奥希替尼都"无能为力"的这种耐药突变,治疗思路是联合用药!发布时间:2022-10-11    作者:小编

MET,酪氨酸激酶受体编码基因,40年前被首次鉴定为原癌基因,算是癌症驱动基因当中比较年轻的“80后”。...

缓解率60.9%!MET扩增患者关注,谷美替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者
缓解率60.9%!MET扩增患者关注,谷美替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者发布时间:2022-10-11    作者:小编

谷美替尼(谷美替尼片,SCC244片)是一款国产MET抑制剂,目前已经公开了Ⅰ/Ⅱ期试验(GLORY试验)的数据,展现出了非常有潜力的疗效。...

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